蛋白质双向电泳实验报告.docxVIP

圣/HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSIH

现代生物学技术

实验报告

题目 蛋白质双向电泳技术

姓名学号

专业

小组成员

指导教师

中国■武汉

年月

联系方式：

大肠杆菌组蛋白双向电泳技术

摘要：蛋白质双向电泳是一种等电聚焦与SDS相结合，分辨率更高的蛋白质电泳检测技术，也是蛋白质组学研究中分离纯化蛋白质的主要方法之一。双向电泳后的凝胶经染色蛋白呈现二维分布图，水平方向反映出蛋白在等电点上的差异，而垂直方向反映出他们在分子量上的差别。本实验通过学习蛋白质双向电泳技术，熟悉了蛋白质双向电泳的简单流程。可以根据电泳所得的图像分析，分离蛋白质。

关键字：蛋白质双向电泳等电聚焦电泳SDS

前言：蛋白质组研究的发展以双向电泳技术（2-DE）作为核心。双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化.双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子量的分离.目前，随着技术的飞速发展，已能分离出10000个斑点（spot）.当双向电泳斑点的全面分析成为现实的时候，蛋白质组的分析变得可行。本实验是要研究大肠杆菌中的蛋白质，并学习和初步掌握双向电泳技术。

正文：

1）实验原理：

从广