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免疫缺陷病;基础知识复习(1);;CD34

CD7;;基础知识复习(2);(五)B细胞及其分泌的Ig：

IgM：胚胎12周时已能合成IgM。IgM不能通过胎盘，正常新生儿脐带血中IgM的含量极低。IgM增高，提示宫内感染。

IgG：胎儿自身产生IgG的能力差，但由于IgG能通过胎盘，故新生儿血循环中的IgG来自母体。胎龄小于32周的早产儿，血清IgG含量较低。通过胎盘从母体传递给新生儿的IgG于于6个月内已全部消失，而婴儿自身产生IgG从3个月时才逐渐增多，故生后3~4个月时，血清IgG降至最低点。IgG亚类：IgG1,IgG2,IgG3,IgG4。

IgA：新生儿及婴幼儿分泌型IgA极低，易感染。

(六）甘露糖结合蛋白（Mannosebindingprotein):天然抗感染因子，早产儿含量低，易感染。;四、免疫功能紊乱：;原发性免疫缺陷病(PID);[分类]

特异性免疫缺陷：;非特异性机制：

补体缺陷(4%)

吞噬功能异常(6%)

定量性异常：粒细胞减少症定性性异常：C3a和C5a缺乏

Chediak-Higashi综合症LazyLeukocyte综合症慢性肉芽肿病(CGD)

黏附相关糖蛋白缺陷：

iC3b受体(CR3)

LFA-1p150,95

（三者共同拥有95kd的β亚单位）;原发性免疫缺陷病的临床表现;原发性免疫缺陷性疾病的诊断;免疫缺陷