2.2.4 杂化轨道理论简介 课件 2023-2024学年高二化学人教版（2019）选择性必修2.pptx

第二章第二节第4课时

《杂化轨道理论简介》;H-Cl的s-pσ键形成;电子跃迁;杂化轨道理论;杂化轨道理论;sp3杂化轨道特点：形状为一头大，一头小，含有1/4s轨道和3/4p轨道，每两个轨道间的夹角为，空间构型为。;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化类型的判断方法：;3．杂化类型及分子构型;2s22p3;2s22p4;sp3杂化轨道特征：;B的价层电子排布：;用杂化轨道理论解释C2H4的空间结构Sp2杂化;;观察如下可视化视频，思考CH2=CH2平面结构怎么形成的？;;用杂化轨道理论解释C2H2的空间结构—sp杂化

;sp杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/2s轨道和1/2p轨道的成分两个轨道间的夹角为180°，呈直线形。如CO2BeCl2。;未参与杂化的p轨道可用于形成π键;4．杂化轨道特征;(1)杂化前后轨道数不变。

(2)杂化过程中轨道的形状发生变化。

(3)杂化后形成的化学键更稳定。

(4)杂化后的新轨道能量、形状都相同。

(5)杂化后的轨道之间尽可能远离。

(6)杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对。;(1)观察上述杂化过程,分析原子轨道杂化后,数量和能量有什么变化?;下图是描述甲烷、乙烯和乙炔分子的成键情况：;C6H6平面形分子，键角120。;丁二烯;PCl3中心原子的杂化类型为sp3，那么PCl5中心原子的杂化类型如何？;SF6中心原子的杂化;;②通过看中心原子有没有形成双键或三键来判断;单键碳原子采取sp3杂化；;总结;;3.(1)[2021年全国甲卷]SiCl4是生产高纯硅的前驱体，其中Si采取的杂化类型为。;4.(1)【2021年山东省等级考】Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是_______________（填标号）。

A.spB.sp2C.sp3D.sp3d;5.下列关于杂化轨道的叙述中,错误的是()

A.分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时,该分子不一定为正四面体结构

B.中心原子能量相近的价电子轨道杂化,形成新的价电子轨道,能量相同

C.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变

D.杂化轨道可能形成π键;7.根据杂化轨道理论可以判断分子??空间结构,试根据相关知识填空。

(1)AsCl3的空间结构为,其中As的杂化轨道类型为。?

(2)CS2中C的杂化轨道类型为。?

(3)CH3COOH中C的轨道杂化类型为。?;正误判断

(1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子，原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子是不可能发生杂化的()

(2)凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子空间结构都是正四面体形()

(3)杂化轨道的空间结构与分子的空间结构不一定一致()

(4)杂化轨道能量更集中，有利于牢固成键()

(5)杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。未参与杂化的p轨道可用于形成π键()

(6)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp2杂化轨道成键。()