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第二章第二节第4课时
《杂化轨道理论简介》;H-Cl的s-pσ键形成;电子跃迁;杂化轨道理论;杂化轨道理论;sp3杂化轨道特点:形状为一头大,一头小,含有1/4s轨道和3/4p轨道,每两个轨道间的夹角为,空间构型为。;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化类型的判断方法:;3.杂化类型及分子构型;2s22p3;2s22p4;sp3杂化轨道特征:;B的价层电子排布:;用杂化轨道理论解释C2H4的空间结构Sp2杂化;;观察如下可视化视频,思考CH2=CH2平面结构怎么形成的?;;用杂化轨道理论解释C2H2的空间结构—sp杂化
;sp杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有1/2s轨道和1/2p轨道的成分两个轨道间的夹角为180°,呈直线形。如CO2BeCl2。;未参与杂化的p轨道可用于形成π键;4.杂化轨道特征;(1)杂化前后轨道数不变。
(2)杂化过程中轨道的形状发生变化。
(3)杂化后形成的化学键更稳定。
(4)杂化后的新轨道能量、形状都相同。
(5)杂化后的轨道之间尽可能远离。
(6)杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对。;(1)观察上述杂化过程,分析原子轨道杂化后,数量和能量有什么变化?;下图是描述甲烷、乙烯和乙炔分子的成键情况:;C6H6平面形分子,键角120。;丁二烯;PCl3中心原子的杂化类型为sp3,那么PCl5中心原子的杂化类型如何?;SF6中心原子的杂化;;②通过看中心原子有没有形成双键或三键来判断;单键碳原子采取sp3杂化;;总结;;3.(1)[2021年全国甲卷]SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为。;4.(1)【2021年山东省等级考】Xe是第五周期的稀有气体元素,与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为,下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是_______________(填标号)。
A.spB.sp2C.sp3D.sp3d;5.下列关于杂化轨道的叙述中,错误的是()
A.分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时,该分子不一定为正四面体结构
B.中心原子能量相近的价电子轨道杂化,形成新的价电子轨道,能量相同
C.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变
D.杂化轨道可能形成π键;7.根据杂化轨道理论可以判断分子??空间结构,试根据相关知识填空。
(1)AsCl3的空间结构为,其中As的杂化轨道类型为。?
(2)CS2中C的杂化轨道类型为。?
(3)CH3COOH中C的轨道杂化类型为。?;正误判断
(1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子,原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子是不可能发生杂化的()
(2)凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子空间结构都是正四面体形()
(3)杂化轨道的空间结构与分子的空间结构不一定一致()
(4)杂化轨道能量更集中,有利于牢固成键()
(5)杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。未参与杂化的p轨道可用于形成π键()
(6)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp2杂化轨道成键。()
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