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附件1
核发生产许可的省级市场监管部门“双无”保健食品换证意见
产品名称及批准文号
注册人
序号项目名称需要核实的情况结果
1.SC号:
产品已获得生产许可,且在生
1生产许可情况2.核发日期:
产许可有效期内
3.有效期截止日:
提供实际生产执行的产品配方
2完整配方已提供,具体见附1□
(原辅料名称及用量比例)
提供实际生产执行的产品生产
已提供,具体见附2□
工艺
3生产工艺
是否涉及无适用国标、行标、涉及□(具体见附2)
地标的原料
不涉及□
提供实际生产执行的产品技术
4产品技术要求已提供,具体见附3□
要求
5结论性意见是否建议予以换证是□否□
备注:
1.在5年期限内,省级局继续按照现行规定发放生产许可,不得以换证作为发放生产许可的前置条件,以确保
“双无”产品平稳过渡。
2.申请人主体资质异常的,消除异常情形后,再提出申请。主体资质异常情况包括已注销、已吊销、列入经营
异常名录信息、列入严重违法失信名单(黑名单)信息等情形。对于注册人因吸收合并或新设合并注销,相关
证明性资料符合要求的,不属于异常情形,可在换证时一并办理。
3.省级市场监管部门“双无”保健食品换证意见,包括本表格以及《附1实际生产执行的产品配方表》《附2
实际生产执行的生产工艺》《附3实际生产执行的产品技术要求》。请逐页加盖公章或加盖骑缝章。
省级市场监管部门(公章)
日期
7
注册人所在地省级市场监管部门“双无”保健食品主体资质情况确认意见
产品名称及批准文号
注册人
项目名称需要核实的情况结果
注册人主体资质不存在异常的未见异常□
申请人主体资质情况
自查情况注册人因吸收合并或新设合并注销□
备注:
1.申请人主体资质异常的,消除异常情形后,再提出换证申请。主体资质异常情况包括已注销、已吊销、列
入经营异常名录信息、列入严重违法失信名单(黑名单)信息等情形。
2.对于注册人因吸收合并或新设合并注销的,提交注册申请人合并前后营业执照的复印件,当地工商行政管理
部门出具的合并、注销的证明文件,注册申请人与相关公司对产品批准证书所有权归属无异议的声明及其公证
文件等证明性资料。符合要求的,不属于异常情形,可在换证时一并办理。
省级市场监管部门(公章)
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