新版药品管理法考试题库100题 .pdfVIP

《药品管理法》

3.()主管全国药品监督管理工作。(D)(第8条)

A、国家卫生健康委员会

B、国家药典委员会

C、国家中医药管理局

D、国务院药品监督管理部门

6.国家建立()，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、

识别、评估和控制。(C)(第12条)

A、药品追溯制度

B、药品不良反应/事件监测制度

C、药物警戒制度

D、药品上市许可持有人制度

8.国家采取有效措施，鼓励()的研制和创新。(C)(第16条)

A、成年人用药品

B、老年人用药品

C、儿童用药品

D、妇女用药品

10.在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得()；

但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。(D)(第24条)

A、药品质量标准

B、进口注册证

C、进口药品通关单

D、药品注册证书

12.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是()。(B)(第25条)

A、原料

B、辅料

C、添加剂

D、其他成分

1