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高二下册化学知识点总结梳理

高二下册化学知识点总结1

1各类有机物的通式及主要化学性质

烷烃CnH2n+2仅含C—C键与卤素等发生取代反应热分解不与高锰酸钾溴水强

酸强碱反应

烯烃CnH2n含C==C键与卤素等发生加成反应与高锰酸钾发生氧化反应聚合反

应加聚反应

炔烃CnH2n-2含C≡C键与卤素等发生加成反应与高锰酸钾发生氧化反应聚合

反应

苯(芳香烃)CnH2n-6与卤素等发生取代反应与氢气等发生加成反应

(甲苯乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)

卤代烃：CnH2n+1X

醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O有机化合物的性质，主要抓官能团的特性，比如，

醇类中，醇羟基的性质：1.可以与金属钠等反应产生氢气，2.可以发生消去反应，

注意，羟基邻位碳原子上必须要有氢原子，3.可以被氧气催化氧化，连有羟基的

碳原子上必要有氢原子。4.与羧酸发生酯化反应。5.可以与氢卤素酸发生取代反

应。6.醇分子之间可以发生取代反应生成醚。

苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：CnH2nO羧酸：CnH2nO2酯：CnH2nO2

2取代反应包括：卤代硝化卤代烃水解酯的水解酯化反应等;

3最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全

燃烧生成的CO2H2O及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的

CO2H2O和耗O2量。

4可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：

烯炔等不饱和烃(加成褪色)苯酚(取代褪色)醛(发生氧化褪色)有机溶剂[CCl4

氯仿溴苯(密度大于水)，烃苯苯的同系物酯(密度小于水)]发生了萃取而褪色。

较强的无机还原剂(如SO2KIFeSO4等)(氧化还原反应)

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：

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(1)含有碳碳双键碳碳叁键的烃和烃的衍生物苯的同系物

(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(3)含有醛基的化合物

(4)具有还原性的无机物(如SO2FeSO4KIHClH2O2

6.能与Na反应的有机物有：醇酚羧酸等——凡含羟基的化合物

7能与NaOH溶液发生反应的有机物：

(1)酚：(2)羧酸：(3)卤代烃(水溶液：水解;醇溶液：消去)(4)酯：(水解，不

加热反应慢，加热反应快)(5)蛋白质(水解)

8.能发生水解反应的物质有：卤代烃酯(油脂)二糖多糖蛋白质(肽)盐

9能发生银镜反应的有：醛甲酸甲酸某酯葡萄糖麦芽糖(也可同Cu(OH)2反应)。

计算时的关系式一般为：—CHO——2Ag

注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊：HCHO——4Ag↓+H2CO3

反应式为：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+211.

10常温下为气体的有机物有：

分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)一氯甲烷甲醛。

H2O

11.浓H2SO4加热条件下发生的反应有：

苯及苯的同系物的硝化磺化醇的脱水反应酯化反应纤维素的水解

12需水浴加热的反应有：

(1)银镜反应(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热。

13解推断题的特点是：抓住问题的突破口，即抓住特征条件(即特殊性质或特

征反应)，如苯酚与浓溴水的反应和显色反应，醛基的氧化反应等。但有机物的

特征条件不多，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机

物间的联系，如A氧化为B，B氧化为C，则ABC必为醇醛，羧酸类;又如烯醇醛

酸酯的有机物的衍变关系，能给你一个整体概念。

14烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。

去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原。

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醇类氧化变-醛，醛类氧化变羧酸。

光照卤代在侧链，催化卤代在苯环

高二下册化学知识点总结2

1化学反应是怎样进行的

(1)基元反应：能够一步完成的反应称为基元反应，大多数化学反应都是分几

步完成的。

(2)反应历程：平时写的化学方程式是由几个基元反应组成的总反应。总反应

中用基元反应构成的反应序列称为反应历程，又称