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- 2024-01-03 发布于广东
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****************************************************************************************************************************************5.参与痛觉调制在外周表现为致痛和镇痛的双重作用,取决于局部NO生成量,NO生成量较少时,可促进伤害性信息的传递而致痛;NO生成量增多时,则可抑制外周伤害性感受器的兴奋而镇痛。在脊髓水平,NO参与痛觉过敏的发生发展,其作用机制与NMDA受体有关。在脊髓以上水平,NO通过NO-cGMP通路在伤害性信息的传递中起促进增强作用,参与致痛效应。第119页,讲稿共131页,2023年5月2日,星期三6.神经毒作用NO可介导Glu的神经毒作用,它是Glu神经毒性作用的重要递质。Glu激活NMDA受体,使胞内Ca2+升高,产生超氧阴离子(O2-)。
NO和O2-
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