药物化学结构与生物活性.pptVIP

（2）疏水键（疏水作用）药物非极性部分不溶于水。因此当药物的非极性基团与水形成界面，受体的非极性基团也与水形成界面。水在非极性基团外整齐排列。当两个基团相互靠拢时，将有序的水被排开，导致系统的能量释放，这种结合即为疏水作用。第30页，讲稿共82页，2023年5月2日，星期三（3）离子键受体分子可与含有相反电荷的药物分子可生成离子－离子相互作用。离子键相对于其它弱作用力如氢键、疏水键和电荷转移等作用也是很重要，它可以使药物－受体的结合比较牢固和持久。第31页，讲稿共82页，2023年5月2日，星期三受体和药物的离子基团受体：构成蛋白质和多肽的酸性氨基酸如天冬氨酸和谷氨酸在形成肽键后仍有游离羧基，在生理pH条件下部分离解成负离子；碱性氨基酸残基如赖氨酸或精氨酸的游离氨基质子化成正离子。核酸的磷酸基具有负电荷。药物：弱酸或弱碱药物在生理pH条件下可以解离成离子。第32页，讲稿共82页，2023年5月2日，星期三（4）氢键氢原子和电负性较强的原子(如O、N、F、Cl)成键后，可与其它具有孤对电子的杂原子(如O、S、N)形成氢键。第33页，讲稿共82页，2023年5月2日，星期三氢键作用药物与水形成氢键，水溶解度增加；药物分子间或分子内形成氢键，则水溶解度减少。蛋白质和核酸结构中含有N－H和O－H键，许多药物分子中有负电性原子，可以生成氢键。由于氢键的形成有