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捕收剂在硫化矿物表面吸附机理的研究进展

究，当前主要有以下儿个假设和推断矶

（l)问名离子的父换吸附，这类说法的主要观点是在溶液中捕收剂有效作用形式是离子，并且与水中的OH一离子发生在矿物表而的竞争吸附，由此决定浮选的发生与不发生，最早期的假说是由商登叮是出的“离子吸附假说＇，＇他研究黄药与硫化矿作用时发现，溶液中残留的黄药阴离子浓度降低，但问时各种含硫阴离子浓度增加，据此提出了下列

模型：CuS｀+X一CuS｀动，式中x·为黄药阴离子，

A为矿物阴离子，此外沃克和柯克斯Pl提出的离子

发生改变：浮选药剂与矿物作用时，还包括许多副反应，氧化还原反应，催化反应，以及在矿物表而不问位程上和不问阶段中的各种类型的反应等．药剂在这些复杂反应过程中的一些反应产物在矿物上的吸附，对其浮选性能有时发生显著的影响．

(5)表而化学反应药剂与表而（金屈原子从

晶格中转移出来）反应，形成多层的金屈·药剂的盐，表而化学反应的发生，对浮选行为的影响还知道得不多，有人认为表而化学反应产物不像化学吸附那样的定向排列使非极性基向外而导致表而疏

,t

,,.

水性提商，因曲主张表而反应对浮选不利：但也有

交换吸附与此大问小异，模型为：MN·:+X·-s11．N｀

+N,式中X为黄药阴离子，／W为矿物阳离子，N为矿物阴离子，由十浮选在水中进行，矿浆中存在大注的OH飞句子，药剂在矿物表而发生一系列化学反应或吸附，就必然存在捕收剂阴离子与OH一离子

之间的竞争，著名的Barsky公式：上旦＿＝k（常

[OH·]

数），就表明泾基离子与捕收剂阴离子的竞争反应或吸附，随若pH值的提商，OH一浓度增大，捕收剂浓度也必须增大，因此在一定的捕收剂浓度下，每一种矿物都有浮选临界pH值，

(2)分子吸附，认为捕收剂阴离子由十本身的电性，在带负电的硫化矿表而吸附时会发生很大的阻力，但水解生产的捕收剂分子则无此阻力而易吸附，柯克扭l等人研究黄药与硫化矿作用时，黄原酸

人认为表而反应的产物对浮选是必需的，

上述儿种理论学说从不同方而解释了硫化矿表而吸附的机理研究，由此可见，浮选药剂在矿物表而作用的各种假说、理论，是从不问估况、不问研究方法、不问的反应阶段出发得出的，井且随若硫化矿浮选新药剂的不断出现，长期以来，对硫化矿表而吸附作用的机理研究还处在论证和假设的不断交替的阶段，没有形成一套完整的硫化矿表而吸附机理研究的理论体系．

现代测试技术在硫化矿表而吸附机理研究中应用与发展

随若矿石资游趋向贫、细、杂，现有浮选T～艺和浮选药剂越来越难以适应生产商回收率、低成本、低污染的商品位秸矿．这就要求我们从更加微观

解离K=.

佴悯·[HX}(HX]

，在贼性溶液中K.[H1,

的方而去研究硫化矿浮选的作用机理，现代测试技

术在硫化矿物浮选中的应用，对矿物与药剂间相互

故(HX}=也土丘，式中凡为解离常数，C为药剂浓

K.

度，由十沃克等人证明了[W,]C为常数，也就是表明在临界条件下（H叮保持常数，这就是分子为有效作用形态的证据，

(3)化学吸附，认为捕收剂离子（或分子）的极

性基与组成矿物离子（或原子、分子）发生褪合的电子转移，形成化学吸附，Ta郘订加等在1934年提出了浮选化学理论，核心内容是＂溶度积假说＇，即黄药与硫化矿物表而发生的化学反应决定矿物的浮选行为，药剂与矿物金屈离子化学反应的溶度积越小，作用能力就越强，浮选越容易进行，

(4)捕收剂在矿物表而或矿浆中反应产物的吸

附，浮选药剂与矿物表而的作用很复杂，不仅药剂原有组分与矿物本身作用，在多数估况下还包括一系列复杂的反应过程，例如矿物与空气成分反应，与矿浆中氧及各种难免离子的反应等，使矿物表而

作用的基础研究更加深刻，目前应用十硫化矿表而吸附的测试技术主要有红外光谱、紫外光谱、电化学测试、拉癹分析等，近年来困内外许多专业人员对此进行了大虽的试验研究，积累了大社的试验数据和实践经验，提出了一些有价值的理论．现将一些研究成果进行总结．

红外和紫外光谱分析测试技术在硫化矿表而吸附机理研究中的应用

分子或原子的内部结构与吸收光谱的特征有若密切的关系，曲吸收光谱是研究电磁波与物质分子相互作用，因此，深入研究物质对电磁波的吸收特征，就可以获得物质内部结构的重要估息．光谱法测定分子结构的依据就是当电磁波与物质相互作用时，所被吸收能社的大小及强度都与物质分子的结构有关，如果用发射迕续波长的电磁波照射物质，并测虽该物质对各种波长的吸收程度，就得到反映分子结构