扫描电镜分析.pptVIP

关于扫描电镜分析第1页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三扫描电子显微镜是一种用途广泛的多功能仪器，具有很多优越的性能，重要特点是景深大，图像富立体感，具有三维形态。它可以进行三维形貌的观察和分析，当然，还可以进行微区的成分分析等其他方面的应用。简介第2页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三一纳米材料形貌的观察分析图1是铝合金表面经4.0mol/L盐酸溶液刻蚀12min后的扫描电镜照片。从图1(a)放大3000倍的扫描电镜照片中可见，刻蚀后的铝合金表面上均匀地形成了许多凹坑状结构。图1(b)为放大5000倍的照片，从图中可以清楚地看到这些由长方体状的凸台和凹坑构成的深浅相间的结构，这些凸台与凹坑之间相互连通,在表面上形成了一个“迷宫”结构。第3页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三图1(c)为超疏水铝合金表面微细结构侧面的扫描电镜照片。可以观察到，构成这种“迷宫”结构的微米级凸台上又分布有许多纳米级的凸台，这些纳米级的凸台层层叠加成台阶状分布，这就形象的说明了超疏水铝合金表面上具有了微纳米双重粗糙度的结构。图1(d)是水滴在超疏水铝合金表面上的接触角照片，接触角约为156°。第4页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三二材料涂层表面、切面进行分析表面分析是指对材料的表面特性和表面现象进行观察分析、测量的方法和技术，是扫描电镜最基本、最普遍的用途。通常用二次电子成像，来观察样品表面的微观结构、化学组成等情况。第5页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三图2.1500倍率下陶瓷膜层的表面形貌照片从图2可以看出陶瓷膜层的组织是均匀的,但含有一定数量的孔洞(图片上的黑孔处为孔洞)。这些孔洞是膜层迅速烧结后残留下来的,它们所处的位置就是成膜过程中能量密度的集中区。第6页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三图3.扫描电镜10000倍率下的陶瓷膜层表面形貌从图3可明显看出,在孔洞四周是蜂窝状的膜层。这是由热影响区造成的,热影响区中的能量会影响烧结后陶瓷膜层的形貌,图中的细小浅色颗粒是在烧结过程中由于烧结能量极高,在瞬间烧结时发生溅射,溅射后经过烧结形成的产物。第7页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三图4.MB8镁合金试样经微弧氧化处理后氧化镁陶瓷层的结构陶瓷膜由过渡层、致密层和疏松层组成。过渡层为膜层与基体的交界面,膜层与基体犬牙交错,形成微区冶金结合;中间为无气孔和其它缺陷的致密层;致密层外侧是疏松层,层中存在许多孔洞及其它缺陷。第8页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三膨胀石墨的外观如蠕虫状,由许多粘连、叠合的石墨鳞片构成,片间有许多蜂窝状的微细孔隙.其微片厚度大致在100～300nm之间,孔隙的尺寸在10-3～10nm之间。图5a.膨胀石墨外观的SEM图图5b.膨胀石墨表面孔隙结构SEM图第9页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三膨胀石墨折断后对它的内部截面进行扫描电镜观察,可以发现其内表面上存在.大量厚度在50～80nm的薄片,如图5c所示。图5d为充分粉碎后的膨胀石墨粉末的SEM图。所有的薄片厚度均在100nm以下,一般分布在30～80nm.说明,膨胀石墨是由厚度在100nm以下的微鳞片石墨组成的。图5c.膨胀石墨内表面结构的SEM图图5d.膨胀石墨碎片的SEM图第10页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三通过观察体系在300℃下固化2h、6h、10h后固化产物的扫描电镜（SEM）照片，研究固化时间对微珠的形态及形成过程的影响。(a)300℃,2h(b)300℃,6h(c)300℃,10h聚硅氧烷的固化与裂解聚硅氧烷陶瓷微珠坯体的形态、尺寸及形成过程(1)固化时间对微珠的形态、尺寸及形成过程的影响1第11页，讲稿共18页，2023年5月2日，星期三(2)固化温度对微珠的形态、尺寸及形成过程的影响(a)250℃(b)280℃(c)300℃上图所示为分别在250℃、280℃、300℃下固化10h合成的微珠的SEM照片。从图中可以看出固化时间相同，随着固化温度的升高，得到的微珠越完整，球形度也越好，粒径越小。