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我国消毒产品生产企业卫生许可规定汇报人：XX2023-12-30

引言消毒产品生产企业卫生许可申请与审批生产过程卫生要求产品质量控制与管理人员健康与培训要求监督检查与法律责任contents目录

01引言

目的和背景保障公共卫生安全通过对消毒产品生产企业实施卫生许可制度，确保消毒产品质量安全，有效预防和控制疾病传播，保障公众健康。规范市场秩序加强对消毒产品生产企业的监管，规范市场秩序，防止不合格产品流入市场，维护消费者权益。促进产业健康发展推动消毒产品生产企业提高产品质量和管理水平，促进产业健康发展。

适用范围和对象适用范围本规定适用于在中华人民共和国境内从事消毒产品生产的企业，包括消毒剂、消毒器械、卫生用品等生产企业。适用对象消毒产品生产企业必须依法取得卫生许可证方可从事生产活动。卫生许可证是消毒产品生产企业合法生产的凭证，未取得卫生许可证的企业不得从事消毒产品的生产。

02消毒产品生产企业卫生许可申请与审批

申请人应为具有独立法人资格的单位，具备与所申请消毒产品相适应的生产场地、设备、技术人员等条件，且符合国家有关法律、法规和标准的要求。申请条件申请人需提交《消毒产品生产企业卫生许可证申请表》、企业法人营业执照、生产工艺流程图、生产车间布局图、生产设备清单、产品检验报告等相关材料。材料准备申请条件及材料准备

审批流程卫生行政部门在收到申请材料后，将组织专家进行现场核查和评估，并根据核查结果作出是否批准的决定。如批准，将颁发《消毒产品生产企业卫生许可证》；如不批准，将书面告知申请人并说明理由。时限卫生行政部门应在收到申请材料之日起20个工作日内作出是否受理的决定；自受理之日起40个工作日内完成审批，并作出是否批准的决定；如需要现场核查，时限可适当延长，但最长不得超过60个工作日。审批流程及时限

VS申请人在获得批准后，应按照卫生行政部门的要求领取《消毒产品生产企业卫生许可证》，并在规定的有效期内合法生产。许可证的变更持证企业在许可证有效期内如需变更生产地址、产品种类等许可事项，应向原发证的卫生行政部门提出变更申请，并提交相关材料。经审核批准后，方可进行变更。许可证的颁发许可证的颁发与变更

03生产过程卫生要求

03绿化与美化厂区内应进行适当的绿化和美化，以改善工作环境，减少污染。01厂址选择消毒产品生产企业应建于无显著污染、水源充足、交通便利的区域，厂址周围应无粉尘、烟雾、有害气体等污染源。02厂区布局厂区内各功能区域应布局合理，生产区与生活区、行政区应严格分开，不得相互干扰。厂区环境与布局

生产车间应设计合理，便于清洁和消毒。车间内墙壁、天花板、门窗等应使用无毒、耐腐蚀、易清洗的材料建造。车间设计与建设车间内应保持良好的通风和采光，以降低微生物污染的风险。通风与采光车间内应定期进行全面的清洁和消毒，确保生产环境的卫生质量。清洁与消毒生产车间卫生要求

生产设备在使用前后应进行彻底的清洗，去除残留物和污染物，防止交叉污染。设备清洗清洗后的设备应进行消毒处理，以确保设备的卫生安全。设备消毒企业应建立设备清洗与消毒的记录制度，详细记录清洗和消毒的时间、方法、操作人员等信息，以便追溯和管理。清洗与消毒记录设备清洗与消毒

04产品质量控制与管理

供应商选择选择具有良好信誉和合规记录的供应商，确保原料质量可靠。原料验收建立严格的原料验收制度，对每批进货的原料进行检验，确保其符合相关质量标准和卫生要求。原料存储设立专门的原料仓库，保持干燥、通风、防鼠、防虫，确保原料在存储期间不变质。原料采购与验收

123定期对生产车间进行空气洁净度、温度、湿度等环境参数的检测，确保生产环境符合卫生要求。生产环境监控建立设备维护保养制度，定期对生产设备进行清洁和维护，确保设备处于良好状态。设备维护与清洁详细记录生产过程中的关键控制点，包括原料投料、工艺参数、设备运行情况等，以便追溯产品质量。生产过程记录生产过程监控

成品检验建立成品检验制度，对生产出的每一批成品进行全面检验，确保其符合相关质量标准和卫生要求。检验记录详细记录成品检验的结果，包括检验项目、检验方法、检验结果等，以便后续质量分析和改进。不合格品处理对于检验不合格的产品，应及时进行隔离、标识和处理，防止不合格品流入市场。同时分析原因，采取相应措施防止问题再次发生。成品检验与放行

05人员健康与培训要求

健康档案建立员工健康档案，记录员工的健康状况、病史、过敏史等信息，以便及时跟踪和管理。健康宣传定期开展健康宣传教育活动，提高员工对健康问题的认识和重视程度。健康检查员工在上岗前和在岗期间应定期进行健康检查，确保没有传染性疾病或其他可能对产品质量造成不良影响的健康问题。员工健康管理

培训内容可采用集中授课、在线学习、现场实践等多种形式进行。培训形式培训效果评估定期对员工进行培训效果评估，确保