转录及其调控课件.pptVIP

PIC的形成第54页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三（四）少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录为了保证转录的准确性，不同基因需不同转录因子。拼板理论(piecingtheory)：少数几个反式作用因子（主要是可诱导因子和上游因子）之间互相作用，再与基本转录因子、RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的基因。可诱导因子和上游因子常常通过辅激活因子或中介子与基本转录因子、RNA聚合酶结合，但有时也可直接与基本转录因子、RNA聚合酶结合。第55页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三三、真核生物转录延长过程中没有转录与翻译同步的现象真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。RNA-pol前移处处都遇上核小体。转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。第56页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三RNA-PolRNA-PolRNA-Pol核小体转录延长中的核小体移位转录方向第57页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三四、真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行真核生物的转录终止，是和转录后修饰密切相关的。真核生物mRNA有聚腺苷酸(polyA)尾巴结构，是转录后才加进去的。转录不是在polyA的位置上终止，而是超出数百个乃至上千个核苷酸后才停顿。已发现，在读码框架的下游，常有一组共同序列AATAAA，再下游还有相当多的GT序列。这些序列称为转录终止的修饰点。第58页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三真核生物的转录终止及加尾修饰第59页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三真核生物RNA的加工和降解Post-transcriptionalModificationofEukaryoticRNA第四节第60页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三真核生物转录生成的RNA分子是初级RNA转录物(primaryRNAtranscript)，几乎所有的初级RNA转录物都要经过加工，才能成为具有功能的成熟的RNA。加工主要在细胞核中进行。第61页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三几种主要的修饰方式：1.剪接(splicing)2.剪切(cleavage)3.修饰(modification)4.添加(addition)第62页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三一、真核生物mRNA的加工包括首、尾修饰和剪接（一）前体mRNA在5’-末端加入“帽”结构大多数真核mRNA的5’-末端有7-甲基鸟嘌呤的帽结构。这个真核mRNA加工过程的起始步骤由两种酶，加帽酶(cappingenzyme)和甲基转移酶(methyltransferase)催化完成。第63页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三E.coli的转录起始和延长第22页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三2.DNA双链局部解开，形成开放转录复合体(opentranscriptioncomplex)；1.RNA聚合酶全酶(?2????)与模板结合，形成闭合转录复合体(closedtranscriptioncomplex)；3.在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物：RNApol(?2????)-DNA-pppGpN-OH3?转录起始复合物:5?-pppG-OH+NTP?5?-pppGpN-OH3?+ppi转录起始过程：第23页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三第一个磷酸二酯键生成后，σ亚基即从转录起始复合物上脱落，核心酶连同四磷酸二核苷酸，继续结合于DNA模板上，酶沿DNA链前移，进入延长阶段。第24页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三二、原核生物的转录延长时蛋白质的翻译也同时进行1.?亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；2.在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。(NMP)n+NTP??(NMP)n+1+PPi第25页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三转录空泡(transcriptionbubble)：RNA-pol（核心酶）····DNA····RNA第26页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三转录延长：第27页，讲稿共89页，2023年5月2日，星期三5?3?DNA原核生物转录过程中的羽毛状现象核糖体RNARNA聚合酶在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行；转录尚未完成，翻译已在进行。这