单基因遗传病和线粒体遗传病.pptVIP

⑴X连锁隐性遗传病(X-linkedrecessive,XR)红绿色盲、甲型血友病、乙型血友病，假肥大性肌营养不良症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。设：色盲基因—Xb正常基因—XBXBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者患者正常患者第21页，讲稿共49页，2023年5月2日，星期三*呈隔代遗传和斜行分布。*患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者。*在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病。*呈交叉遗传。血友病A系谱XAXaXAXaXAXaXaY第22页，讲稿共49页，2023年5月2日，星期三第23页，讲稿共49页，2023年5月2日，星期三第24页，讲稿共49页，2023年5月2日，星期三⑵X连锁显性遗传病(X-linkeddominant，XD)抗维生素D性佝偻病①患者双亲之一有病，多为女性患者②连续遗传③交叉遗传（男性患者的女儿全发病）④女性患者多于男性患者，约为2倍。第25页，讲稿共49页，2023年5月2日，星期三4、Y连锁遗传病Y-linkedinheritance——全男性遗传holandsicinheritance多毛耳睾丸决定因子(TDF)无精子因子(