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shRNA-FHIT对胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响的开题报告

背景

胃癌是全球范围内致死人数排名第二的恶性肿瘤，尤其在中国的发病率和死亡率很高。FHIT(FragileHistidineTriad)基因是一种肿瘤抑制基因，在多种恶性肿瘤中表达异常，与肿瘤的发生、发展和转移有关。研究表明，FHIT与胃癌的发病和预后密切相关。而shRNA(shorthairpinRNA)技术是一种新型RNA干扰技术，可用于沉默某一基因的表达，从而研究其在细胞中的作用机制。

目的

本研究旨在探讨shRNA-FHIT对胃癌细胞株BGC-823的增殖和凋亡的影响，并探讨其作用机制。

方法

选取胃癌细胞株BGC-823，通过lipofectamine2000介导的方式转染shRNA-FHIT和对照shRNA，进行Westernblot和RT-PCR检测FHIT基因的表达情况。利用MTT法观察细胞生长的变化，利用Annexin-VFITC/PI染色和流式细胞术检测细胞凋亡情况。同时，利用细胞计数和细胞增殖曲线的变化趋势，研究shRNA-FHIT对BGC-823的增殖和凋亡的影响。

预期结果

预计通过转染shRNA-FHIT可抑制FHIT基因的表达，并对BGC-823细胞的增殖和凋亡产生影响。我们预期shRNA-FHIT能够抑制胃癌细胞株BGC-823的增殖，增加其凋亡率，从而抑制胃癌的发病和转移。同时，我们也希望通过实验发现shRNA-FHIT可能通过哪些信号通路参与胃癌的发生和发展，从而为胃癌的治疗提供新的思路和方法。

结论

本研究的结论将为深入研究FHIT基因及其人工干扰技术在胃癌治疗中的应用提供科学依据。同时，这也为今后探索shRNA技术在肿瘤治疗中的作用提供新思路。