盐酸法富集钨渣中的钽和妮.docxVIP

盐 酸 法 富 集 钨 渣 中 的 钽 和 妮

结合图2和3可以看出，鸽治中主要存在两种不同形貌的物质一种为形状较为炽则、近球形的小如粒（如图2(a)中的区域l)，月一种为形状不规则的胶状物质（如图2(a)中的区域2和3)．将近球形小职粒包衷其中．通过EDS面扫描分析（图3)可知，近球形小职

粒的主要成分为饮、t义和氧，基本不含硅，而不规则

胶状物质主要成分是硅、镐和氧 坦和泥主要分布在不规则胶状物质上．

为进一步探讨坦、泥和硅等元紫在鸽洽中的分布，在图2(a)中选取3个不同区域的点进行EDS点扫描分析，位控1、2和3的元素分析数据见表2.

表2图2(?)中点1、2和3处坞沦的EDS分析结见

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生成单体硅酸进入溶液，但进入浴液的单体硅酘在浴液中不花定，可通过聚合作片l生成溶胶和不溶性的没胶，酸法脱硅的关键在T控制条件使硅酸生成溶胶而不转交为没胶．

图4所示为SiO,存在状态与酸度的关系四．由图4可以看出，溶液酸度对硅酸溶胶－没胶转交过程影响显著．在酸性溶液中，H凶0,溶胶带负电荷，而H凶OJ

溶胶带正电荷，它们的等电点在pH=2-3的范困内．

当体系pH俏升品时OH飞＄子的聚合作片l将使H,SiO,溶胶的玻坏速度附大当体系pH俏陷低时，HJo一的缩聚作片l加强，使H:S10J溶胶的破坏速度附大而当H,SiO,和H,SiO,溶胶迟到玻坏时即生成不溶性的税胶和聚袄胶．因此，调节体系酘度、避免不溶性税胶

“O屯＿3

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I

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7.82

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41.46

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0.75

0.10

0.09

3

43.95

7.13

7.33

4.06

023

0.14

表2所列的EDS扫描分析结果进一步验证了近球形如粒的主要成分为饮、镐和氧，即饮镐氧化物 在

pH=5＂图4S10J存在状态与酘度的关系仅

pH=5

＂

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近球形如粒上几乎无坦和妮，且也未刻出硅组分．在包亵近球形如粒的不规则胶状区域中，硅、t义和筑为

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主要分布元紫，未检刻出饮元紫，井且在此区域内坦和泥含泣相对较j,飞，说明坦妮主要包裹在含硅和ti的物相中．

上述结果表明，鸽泊的主要组分为饮／t氧化物、

solH$lo,+H:S10J,V-SolH:S10J:V一l

Co宅elH$10J

鹤淕中铁、盓组分的脱除方法

GelH§10J,W一I

硅酸盐及二氧化硅，几种组分在微米级尺度相互混杂、

包衰，坦和泥则被包裹在含硅和盓组分中，因此，难以通过物理分选方法对坦和泥进行，g染，锅采取化学

方法去除鸽洽中的硅、饮和镐组分才能实现坦和妮的

宫梨．

铭渣中钜和铣化学窟集方法设计

鹤淕中含硅组分的脱除方法

如上所述，鸽洽中含硅组分主要为硅酸盐及石英，由T碱法存在j,飞温、1飞压等问题，在本实验中，拟采片l酘法实现鸽洽中含硅组分的脱除．传统方法所指的

酸法不能脱硅，是指不能脱除二筑化硅，而硅酸盐易被酘浴解田I．当pH俏低T9时，硅酸盐浴解后首先

鸽泊中饮、t议组分主要以筑化物的形式存在．根据颖实验结果，部分反应活性较齿的饮／镐氧化物在稀酸脱硅阶段可被脱除，其他反应活性较低的饮／t氧化

物可采片1浓酸在相对较齿温度下脱除．

鸽治经过低酸脱硅和j,飞酘脱饮、t议处理后，鸽洽中的坦、妮即可得到有效祜粲与回收，成为坦和泥I.业原料．含硅、饮和t义的酸液经资源化利川，可制成

硅产品或饮筑体材料．

结果与讨论

鹤淕桸盐酸脱硅规律

采川盐酸和硫酸均可实现鸽泊中硅酸盐的脱除，但由T坦和泥在硫酸中的溶解度较大，采片1硫酸脱硅

将附大坦和泥的损失，因此，在本实验中采片）盐酸对鸽洽进行脱硅，芳察盐酸浓度、收固l七（液体体积与固体质泣之比，l吐／g）和反应时间对脱硅效果的影响以及对饮、镐、坦和泥等元紫没出的影响规律．

初始盐酸浓度对脱硅效果的影响

当液固l七为6:1时