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利凡诺联合米非司酮引产效果探讨

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1：利凡诺联合米非司酮引产效果探讨 1

1资料与方法 2

1.1一般资料 2

1.2方法 2

1.3统计学分析 3

文2：利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察 4

1资料与方法 4

1.1一般资料2001年1月至2007年1月来我 4

1.2方法入院后常规查体 5

1.3统计学方法采用SPSS11 5

2.1引产成功率观察组中出现2例2次羊膜腔内注射 5

2.2胎儿及附属物排出时间观察组和对照组羊膜腔内注 5

2.3胎盘胎膜残留与产后2h出血观察组胎盘胎膜残 6

3讨论 6

原创性声明（模板） 7

正文

利凡诺联合米非司酮引产效果探讨

文1：利凡诺联合米非司酮引产效果探讨

以往临床将利凡诺作为中期引产的首选药物[1]，但是其存在产时、产后2消失出血量多、宫缩疼痛时间长以及宫颈扩张缓慢、清宫率较高等缺点，甚至还会对软产道造成一定的损害。米非司酮具有增强宫颈软化成熟、抗孕激素等优点，二者能够取长补短。现择取2013.02-2014.02期间在我院接受治疗的72例中期妊娠妇女，进一步观察利凡诺与米非司酮联合用于引产的临床效果，具体如下。

1资料与方法

1.1一般资料

择取2013.02-2014.02期间在我院接受治疗的72例中期妊娠妇女，随机性将其分成治疗组与对照组。对照组36例患者中，包括初产妇25例，经产妇11例。年龄均在21-39岁之间，平均年龄(28.56±3.02)岁。孕周时间16-27周，平均孕周(19.52±3.02)周。治疗组36例患者中，包括初产妇26例，经产妇10例。年龄均在22-37岁之间，平均年龄(27.68±3.27)岁。孕周时间17-278周，平均孕周(18.72±3.24)周。两组患者的临床各项基本资料之间比较，没有统计学意义(P0.05)，研究具备可比性。

1.2方法

对照组：36例患者单纯应用利凡诺进行引产。常规消毒处理后，实施羊膜腔内注射100mg剂量的利凡诺。

治疗组：36李患者应用利凡诺与米非司酮联合进行引产。米非司酮药物计量为50mg，每隔12消失口服用药一次，每天三次。最后一次口服米非司酮后，1小时后经腹膜腔内注射100mg利凡诺。

观察两组患者的产程时间、注射药物时间等指标[2]

1.3统计学分析

运用统计学软件SPSS17.0对两组间试验所得数据予以统计学处理，计量数据利用均数±、平均数(x-±s)表示，通过t法对组间计量资料予以检验，应用X2检验两组间研究的计数资料。若是对比差异P＜0.05，则能够说明组间统计学研究有意义。

2结果

治疗组患者在给药到发生宫缩时间、产生宫缩到胎盘排出时间方面均显著性小于对照组，差异P0.05有统计学意义。详见表1。

表1两组患者的指标情况对比分析表[n(

3讨论

足月妊娠适时分娩是达到有效宫缩，软化宫颈，扩张工口的理想效果。对于中期妊娠引产不管采取哪一种措施，不但要发动宫缩，而且还应该让宫颈获得充分的成熟、软化，这样才可以与宫缩同步进行有效的扩张，以利于胎儿、附属物的有效排出。

利凡诺药物用于中期引产导致的宫缩，不属于自发宫缩，很可能导致宫体部收缩能力增强，但是中期妊娠的宫颈管还不够成熟，宫颈扩张的潜伏期过长，持续剧烈的宫缩作用于还没有成熟的宫颈。可能会导致宫缩乏力，增长产程时间宫缩乏力将造成胎盘胎膜残留，增加了患者子宫出血量。也可能是胎儿、附属物通过还没有充分扩张的宫颈强制性排出，引发宫颈撕裂。所以，在引产前，完善宫颈扩张准备的非常必要的。

米非司酮属于受体水平的一种抗孕激素药物，可代替体内孕酮(英简P)与孕酮受体相结合，也是孕酮拮抗剂之一。口服用药吸收效果较好，1小时后血液内米非司酮含量可达到高峰，提高体内、羊水内雌激素/孕激素(E/P)之比。48小时以后，在光镜下可以观察到子宫颈组织胶原纤维降解的发展为胶原溶解[3]。以上形态学的改变，表明米非司酮产生的宫颈成熟扩张改变，同足月妊娠分娩的自然生产过程相似，进而开始分娩。米非司酮药物不但可以让患者宫颈胶原降解，还能够提高子宫肌层的活动性。

本次试验研究给药48小时后宫颈注射利凡诺，在米非司酮药物作用于子宫肌、子宫颈的基础上利用利凡诺引发宫缩，进而让宫缩与宫颈软化、扩张互相协调，让引产事件、产程时间比单纯应用利凡诺有所缩短，同时可以降低胎膜残留的发生率，降低出血量，更适用于临床治疗、推广。

文2：利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

利凡诺(羊膜腔内注射)引产术是以往中期妊娠引产的主要方法,近年来米非司酮在引产得到广泛的应用,我们将利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产,效