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美多巴盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床价值分析

目录

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正文 1

文1：美多巴盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床价值分析 1

1.资料与方法 2

1.1一般资料 2

1.2治疗方法 2

1.3观察指标 3

1.4数据处理 3

2.结果 3

3.讨论 4

文2：复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察 4

1资料与方法 5

1.1一般资料 5

1.2方法 5

1.3效果判定标准 6

1.4统计方法 6

2结果 6

3讨论 6

原创性声明（模板） 7

正文

美多巴盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床价值分析

文1：美多巴盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床价值分析

帕金森病属于神经类退行类疾病，主要发生于65岁以上的老年群体之中；帕金森病具有十分高的发病率，极为不利于患者的正常生活；美多巴药物主要应用于治疗帕金森病患者，该种药物能够缓解患者的临床症状，但也存在一定局限性，如：不能阻止帕金森病的进一步发展。近年来，研究显示司来吉兰治疗帕金森病有更好的临床效果，联合美多巴治疗可以获得最佳的治疗效果。本文研究意图：对帕金森病患者予以美多巴+盐酸司来吉兰治疗，分析临床价值；下方文字是相关研究阐述：

1.资料与方法

1.1一般资料

选择帕金森病患者，共计80例，2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段，并分为两组，研究组、对照组。

研究组：患者40例，女性25例，男性15例；年龄65～80岁，（72.33±6.02）岁为平均年龄；１～10年为组间患者病程，（5.33±4.02）年为平均病程；

对照组：患者40例，女性24例，男性16例；年龄64～82岁，（71.26±6.11）岁为平均年龄；１～9年为组间患者病程，（5.26±4.01）年为平均病程。

比较患者一般资料数据指标，P＞0.05，无差异，组间可比性较强。

1.2治疗方法

行美多巴+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多巴治疗为对照组。

对照组：服用上海罗氏制药有限公司所提供的美多巴，首次剂量62.5mg/次，每天服用2次，之后，逐渐将用药剂量提高，直至每天服用3次，每次250mg。

研究组：在对照组治疗的基础之上加用成都蓉药集团四川长威制药有限公司所提供的盐酸司来吉兰片，首次剂量5mg/次，每天服用１次，之后，逐渐将用药剂量提高，直至每天服用2次，每次5mg。

1.3观察指标

分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。

显效：临床症状显著改善；有效：临床症状有好转；无效：临床症状无改善。

精神状态评分和运动功能评分均采用计分制，所得分值越低则治疗效果越明显。

1.4数据处理

统计分析软件为SPSS21.0版本系统，治疗后精神状态评分和运动功能评分为正态分布计量资料，以（x-±s）表示，总有效率为计数资料，以（%）表示，组间比较用χ2检验；当差异存在统计学意义时用P＜0.05表示。

2.结果

研究组总有效率比对照组更高，治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低，P＜0.05，差异显著。

表1、表2是相关数据。

表1总有效率对比表

3.讨论

帕金森病属于神经内科疾病，该病症的病情特点是随年龄的增大发病率逐渐上升；帕金森病主要的临床症状有：动作迟缓、肌肉僵直、静止性震颤等，会严重影响患者的正常生活，降低患者的生活质量。在目前的临床医学研究领域中，尚未找到导致帕金森病出现的明确病因，主要与遗传、环境、氧化应激等因素有密切的相关性，上述因素会影响患者的多巴胺能神经元变性。

口服美多巴药物能够有效缓解患者的主要临床症状，提高患者的生活质量，缓解患者的身心痛苦，该种药物属于神经系统类常见药物，虽有一定的临床治疗效果，但是，也存在一定局限性，即不能阻止帕金森病的病情发展，容易导致不良反应出现，如：泌尿、胃肠道反应等[1-2]

盐酸司来吉兰能够有效抑制基底节区突触前膜再摄取多巴胺，可以对单氨氧化酶B起到有效的抑制效果，大大提高了突触间隙中多巴胺的浓度；除此之外，盐酸司来吉兰有抗氧化作用，对多巴胺能神经元起到保护作用[3-4]

此次研究结果显示，研究组总有效率比对照组（95.00%）更高，治疗后精神状态评分（1.66±0.41分）和运动功能评分（18.77±5.11分）均比对照组更低，P＜0.05，差异显著；上述研究结果与李青，夏明万学者所发表的《美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会》[5]文章中研究结论相似；由此可见，治疗帕金森病患者应采用美多巴+盐酸司来吉兰方式进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善患者精神状态。

文2：复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察

[作者简介]吴俊杰（198