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第一章测试
1.关于药物动力学的叙述,错误的是
A:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需要很
长的路要走
B:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要
的作用
C:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随
时间的变化
D:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重要指导
作用
答案:A
2.药物的处置是指
A:代谢
B:分布
C:吸收
D:渗透
答案:A
3.机体对药物的作用包括哪些方面
A:吸收
B:排泄
C:代谢
D:分布
答案:ABCD
4.药物的消除是指吸收,渗透,代谢,排泄
A:错
B:对
答案:B
5.药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收,分布,排泄和代谢的学科。
A:对
B:错
答案:A
第二章测试
1.药物与蛋白结合后
A:能由肾小管滤过
B:能透过血管壁
C:不能透过胎盘屏障
D:能经肝代谢
答案:C
2.以下关于蛋白结合的叙述正确的是
A:药物和蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象
B:蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
C:药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D:蛋白结合率低的药物,犹豫竞争结合现象,容易引起不良反应
答案:B
3.体内常见的结合剂主要包括
A:S-腺苷甲硫氨酸
B:PAPS
C:UDPGA
D:乙酰辅酶A
答案:ABCD
4.主动转运特点
A:转运膜对通过的药物存在选择性
B:存在饱和现象
C:逆浓度梯度
D:存在竞争性抑制作用
E:耗能
答案:ABCDE
5.易化扩散耗能
A:错
B:对
答案:A
第三章测试
1.关于隔室模型的说法正确的是
A:一种药物符合哪种隔室模型,主要取决于药物本身的性质,与给药途径及
实验方法等无关
B:如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线,则为单室模型
C:单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡,成为均
一单元,血药浓度与组织浓度相等
D:双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和
器官构成,周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成
答案:D
2.口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是
A:首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2
B:首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2
C:首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2
D:首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2
答案:C
3.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关
A:给药次数
B:维持剂量
C:负荷剂量
D:半衰期
E:生物利用度
答案:AD
4.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与维持剂量有关。
A:对
B:错
答案:B
5.以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是
A:静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
B:口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
C:累积总是发生的
D:达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
答案:BCD
第四章测试
1.一阶矩的数学表达式为
A:AUC0-n+Cn
B:AUC0-n+Cn/λ
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