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常见降解材料(复合材料)图谱
A.1红外定性分析(峰位分析)
A.1.1PBAT红外光谱特征峰
金刚石ATR采集的PBAT红外光谱,特征峰位如下:
图A.1-1PBAT的红外光谱(金刚石ATR法,未经ATR校正)
当PBAT在塑料成品中时,由于不同待检材料的折射率不同,带来出峰位置和强度不同,通常需要做ATR校正。塑料制品可默认折射率为1.5,有时比实际折射率偏高或偏低,对出峰位置影响不大(入射角和ATR晶体以实际为准,本案使用金刚石晶体,入射角45°)。
图A.1-2PBAT的红外光谱(金刚石ATR法,经过ATR校正,折射率1.5、1.6、1.65)
图A.1-3该图上方为PBAT\PLA\淀粉混合物光谱,下方为PBAT的光谱,被其它组分影响,产生偏移或“遮蔽”(未校正)
图A.1-4该图上方为PBAT的光谱,下方为为PBAT\PLA(主成分)\淀粉混合物光谱,其它组分影响,产生偏移或“遮蔽”(已经过ATR校正,折射率1.5)
表A.1含PBAT的塑料中,PBAT的特征峰位列表
生物降解塑料中,PBAT的特征吸收峰位(ATR法)
成分
未校正
强度
ATR校正
强度
PBAT
(1710±5)cm-1
强,易受PLA遮蔽
(1716±5)cm-1
强,易受PLA遮蔽
PBAT
(1276±5)cm-1
强
(1272±5)cm-1
强
PBAT
(1102±5)cm-1
强,易受PLA遮蔽
(1106±5)cm-1
强,易受PLA遮蔽
PBAT
(727±5)cm-1
中
(729±5)cm-1
中
PBAT
(2957±5)cm-1
中
(2960±5)cm-1
中
其它弱峰:
(1118、936、874、1456、1409)cm-1±10cm-1
(1121、874、1458、1410)cm-1±10cm-1
A.1.2PLA红外光谱特征峰
金刚石ATR采集的PLA红外光谱,特征峰位如下:
图A.2-1该图上方为PLA红外光谱(未校正),下方为按折射率1.4进行ATR校正光谱(与折射率1.3和1.5无明显区别)
图A.2-2该图上方为PLA红外光谱(未校正),中部为PLA/碳酸钙,下方为PBAT(主成分)/PLA(均未进行ATR校正)
图A.2-3该图上方为PLA红外光谱(已校正),中部为PLA/碳酸钙,下方为PBAT(主成分)/PLA(均经过ATR校正,折射率按照1.5)
表A.2PLA的特征吸收峰位(ATR法)
生物降解塑料中,PLA的特征吸收峰位(ATR法)
成分
未校正
强度
ATR校正
强度
PLA
(2995±5)cm-1
中,受多成分遮蔽
(2995±5)cm-1
中,受多成分遮蔽
PLA
(2946±5)cm-1
中,受多成分遮蔽
(2946±5)cm-1
中,受多成分遮蔽
PLA
(1747±5)cm-1
强,易受PBAT遮蔽
(1755±5)cm-1
强,易受PBAT遮蔽
PLA
(1180±5)cm-1
强
(1183±5)cm-1
强
PLA
(1079±5)cm-1
强
(1086±5)cm-1
强
PLA
(1452±5)cm-1
中,受碳酸钙遮蔽
(1454±5)cm-1
中,受碳酸钙遮蔽
其它弱峰:
(1382、1267、867、754)cm-1±10cm-1
(1383、1267、873、756)cm-1±10cm-1
注:PBAT能够遮蔽少量PLA的几乎全部信息,但是在多个部位会留有明显的毛刺峰,当PLA极少时,1716cm-1附近的PBAT吸收峰的左部峰形至少会变宽。
A.1.3碳酸钙红外光谱特征峰
图A.3碳酸钙的红外光谱,该图上方为碳酸钙(未校正),中部为碳酸钙(ATR校正,折射率1.59),下方为PBAT(主成分)/PLA(主成分)/碳酸钙混合物
表A.3碳酸钙的特征吸收峰位(ATR法)
生物降解塑料中,碳酸钙的特征吸收峰位(ATR法)
成分
未校正
强度
ATR校正
强度
碳酸钙
(1395±5)cm-1
强,平,宽
(1417±5)cm-1
强,平,宽
碳酸钙
(873±5)cm-1
中
(875±5)cm-1
中
碳酸钙
(712±5)cm-1
弱
(713±5)cm-1
弱
注:碳酸钙在1395cm-1(或ATR校正后1417cm-1)附近有一个明显的宽峰,在塑料样品中未必明确出峰,但是会有明显的鼓包;873cm-1和712cm-1处的峰位并非独有,但是如果没有出峰,可排除碳酸钙的存在。
A.1.4滑石粉红外光谱特征峰
图A.4-1滑石粉的红外光谱,该图上方为滑石粉(300目),中部为滑石粉(1250目),下方滑石粉(3000目)的红外光谱(1448cm-1附近的泛峰不稳定)
图A.4-2滑石粉的红外光谱,上下分别是滑石粉(125
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