《N-芴甲氧羰基-蛋氨酸》编制说明.pdfVIP

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  • 2024-01-19 发布于浙江
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《N-芴甲氧羰基-蛋氨酸》

(征求意见稿)团体标准编制说明

一、任务来源,主要起草单位,参与起草单位

四川省标准化协会下达的2023年团体标准修订编制计划,

将《N-芴甲氧羰基-蛋氨酸》列为标准编制项目,并于2023年9

月25日在全国团体标准信息平台上进行了立项公告。

责任单位、起草单位为:成都泰和伟业生物科技有限公司。

参与起草单位:甘肃泰友生物科技有限公司。

二、制定标准的必要性和意义

1.项目必要性

防止副反应:氨基酸在化学合成中可能会与其他反应条件

或化合物发生副反应,导致不期望的产物形成。特别是在固相合

成等复杂的合成过程中,氨基酸的官能团可能会与催化剂、溶剂

或其他反应中的中间体发生不希望的反应。通过引入保护基团,

如Fmoc-Met-OH,可以避免这些副反应的发生,从而提高所需产

物的纯度和收率。

控制反应位置:在复杂分子的合成中,控制反应位置至关

重要。保护基团可以确保化合物中的特定官能团在特定条件下不

发生反应,从而在所需位置实现选择性的化学反应。Fmoc-Met-OH

可以保护甲硫氨酸的氨基,使其在特定步骤中不参与反应,从而

控制分子的合成路径。

允许多步合成:复杂有机分子的合成通常涉及多步反应序

列。每一步的产物都是下一步的反应物,因此必须确保前一步中

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所需的官能团不受到后续步骤中的反应条件的影响。

Fmoc-Met-OH的引入可以在每一步中保护甲硫氨酸,从而允许复

杂分子的逐步合成。

简化纯化步骤:副反应的产物可能与所需产物具有相似的

性质,这会使纯化变得更加困难。通过使用保护基团,可以减少

副产物的生成,从而简化后续的纯化步骤,提高产物的纯度。

综上所述,Fmoc-Met-OH作为氨基酸保护基团的必要性在于

它能够在复杂的化学合成中提供控制、选择性和纯度方面的优势,

有助于实现预期的化合物合成目标。

2.项目意义

氨基酸保护基团:在化学合成中,尤其是固相合成中,氨

基酸中的特定官能团可能会与反应条件或其他化合物产生不必

要的反应。为了防止这些副反应,需要在化合物的特定官能团上

引入保护基团。Fmoc-Met-OH中的Fmoc是保护基团,它可以保

护甲硫氨酸(Met)氨基中的活性氢,从而在合成过程中防止不

希望的副反应发生。

固相合成:在肽或蛋白质的合成过程中,固相合成是一种

常用的方法。在这个过程中,氨基酸被逐步地添加到一个固相支

持材料上,通过去除保护基团来实现它们的耦合。Fmoc-Met-OH

作为甲硫氨酸的保护基团,可以在氨基酸合成的每一步中提供必

要的保护。

去保护反应:一旦氨基酸在所需的位置上完成合成,需要

去除保护基团,以暴露氨基酸的自由氨基或其他官能团,使其参

与后续的化学反应。对于Fmoc-Met-OH,去保护通常涉及使用碱

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性条件(如碱性溶液),以将Fmoc基团去除。

总之,Fmoc-Met-OH作为氨基酸保护基团,在固相合成和合

成化学中具有重要的意义,有助于实现复杂有机化合物的合成,

并确保所需官能团在合成过程中不受损害。

3.应用前景

Fmoc-Met-OH是一种蛋氨酸(HY-13694)衍生物。体外研究:

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合

成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的

精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能

生膳食物质。

N-芴甲氧羰基-蛋氨酸,也称为Fmoc-L-蛋氨酸,是一种生

物有机合成中间体,常温常压下外观为白色晶体粉末。Fmoc-L-

蛋氨酸常用于生物化学中,尤其是多肽的合成中。此外,Fmoc-L-

蛋氨酸是一种氨基酸,其具有等电点,想或者该化合物需要细心

仔细地调节反应体系的酸碱度,以达到想要的产物形式。在国内

外,它主要用于生化试剂和多肽合成

三、主要工作过程

1、组建标准起草工作组

2023年10月10日,组建标准起草工作组,确定工作组成员

名单及职责分工,计划进度、经费使用安排等。

2、起草标准初稿

2023年X月XX日,标准起草

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