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2023年医疗机构药事管理规定
第一条为规范医疗机构的药事管理，加强药品安全，保障患
者用药权益，提高药物治疗效果，根据国家相关法律法规，制定
本规定。
第二条医疗机构的药事管理应遵循科学、规范、安全、合理
的原则，保障患者用药的安全有效性。
第三条医疗机构应建立健全药事管理制度，明确药事管理的
组织架构、责任分工和管理流程，确保药事管理工作能够顺利进
行。
第四条医疗机构应设立药事管理部门，配备专业的药事管理
人员，并定期组织相关培训和考核，提高药事管理人员的专业水
平。
第五条医疗机构应定期开展药品库存清点，确保药品库存的
准确性和合理性，防止药品过期损失和滞销。
第六条医疗机构应严格执行药品采购管理制度，采购的药品
应符合国家药品管理法规和标准，确保药品的质量和安全性。
第七条医疗机构应建立药品管理信息系统，记录药品的进
货、销售、库存等情况，及时进行数据分析和报告，提高药品管
理的科学性和效率。
第八条医疗机构应加强药品质量监管，及时了解药品的质量
变化和不良反应情况，并采取相应的措施进行处理，确保药品的
质量安全。
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第九条医疗机构应加强对医务人员的药品管理教育和培训，
提高医务人员对药品管理的认识和能力，促进合理用药。
第十条医疗机构应建立完善的药物使用评价制度，对使用的
药物进行定期的临床效果评价和药物不良反应监测，确保药物的
合理使用和安全有效性。
第十一条医疗机构应建立药品处方审核制度，对医师开具的
处方进行审核和评估，确保处方的合理性和安全性。
第十二条医疗机构应建立药品储存管理制度，严格按照不同
类型的药品进行分类储存，确保药品的质量和有效期。
第十三条医疗机构应建立药品疑问药物管理制度，对药品疑
问药物进行处置，并及时上报相关部门，确保药品安全。
第十四条医疗机构应加强药品培训和宣传工作，提高患者对
药物的正确用药和不良反应的认识，防止药物误用和滥用。
第十五条医疗机构应建立药品采购和使用的档案管理制度，
对药品的采购和使用过程进行记录和保存，保留相应的证据材
料。
第十六条医疗机构应建立药品不良事件报告制度，对药品不
良事件进行及时报告和处理，并做好相关部门的配合和协调工
作。
第十七条医疗机构应建立药品回收和处置制度，及时回收过
期和滞销的药品，并按照相关标准进行处置，防止药品对环境的
污染。
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第十八条医疗机构应加强与相关部门的沟通和合作，共同开
展药品监管和宣传工作，提高药品管理的规范性和科学性。
第十九条对于违反本规定的医疗机构，将依据国家相关法律
法规进行处罚，并予以相应的行政、经济处罚。
第二十条本规定自发布之日起生效，有关部门和医疗机构应
按照本规定进行药事管理工作。
医疗机构药事管理规定的制定，是为了规范医疗机构药事管
理工作，加强药品质量监督，保障患者用药安全，提高医疗机构
的药物治疗效果。各级医疗机构应根据本规定的要求，认真组织
实施医疗机构药事管理工作，确保药物的合理使用和安全有效
性。
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