细胞及其功能.pptVIP

四、组织的兴奋和兴奋性（一)兴奋和可兴奋细胞兴奋：细胞对刺激发生反应的过程。或AP的产生过程。实际上是反应的形式，分为兴奋和抑制。可兴奋细胞：凡在受刺激后产生AP的细胞.（神经C、肌C和腺C。）(二)组织的兴奋性和阈刺激：兴奋性:可兴奋细胞受剌激后产生AP的能力。(是活组织与死组织的根本区别)刺激：指细胞所处环境因素的变化。阈强度:能使组织发生兴奋的最小刺激强度。(是衡量组织细胞兴奋性高低的客观指标（兴奋性=1/阈强度）阈刺激：阈强度的刺激称∽。第63页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三（三)细胞兴奋后兴奋性的变化绝对不应期：无论多强的刺激也不能再次兴奋的期间。相对不应期：大于原先的刺激强度才能再次兴奋期间。超常期：小于原先的刺激强度便能再次兴奋的期间。低常期：大于原先的刺激强度才能再次兴奋的期间。第64页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三组织兴奋后兴奋性变化的对应关系分期兴奋性与AP对应关系机制绝对不应期降至零锋电位钠通道失活相对不应期渐恢复负后电位前期钠通道部分恢复超常期＞正常负后电位后期钠通道大部恢复低常期＜正常正后电位膜内电位呈超极化第65页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三复习思考题1.何谓跨膜信号转导？主要的跨膜信号转导方式有哪几种？2.试述三种离子通道的异同及其存在的部位。第66页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三复习思考题1.静息电位产生的原理是什么？如何证明静息电位是钾的平衡电位？2.动作电位是怎么发生的？如何证明动作电位是钠的平衡电位？3.兴奋是如何传导的？影响传导速度的因素有哪些？4.试比较局部电位和动作电位的区别。第67页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三再见第68页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三第四节肌细胞的收缩功能一、横纹肌（一）N—M接头处兴奋的传递1、N-M接头的结构接头前膜：囊泡内含ACh,并以囊泡为单位释放ACh（称量子释放）。接头间隙：约50-60nm。接头后膜：又称终板膜。存在ACh受体（N2受体），能与ACh发生特异性结合。属化学性门控钠通道。接头间隙第69页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三三、酶偶联受体介导的信号转导(一)酪氨酸激酶受体生长因子与受体酪氨酸激酶结合细胞内生物效应膜外N端：识别、结合第一信使膜内C端：具有酪氨酸激酶活性特点：①信号转导与G蛋白无关；②无第二信使的产生；③无细胞质中蛋白激酶的激活。受体酪氨酸激酶介导的信号转导图示第31页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三(二)鸟苷酸环化酶受体鸟酸苷环化酶受体位于膜外的N端有配体结合位点，膜内侧的C端有鸟酸苷环化酶(GC)结构域,一旦配体与受体结合,将激活(GC)。(GC)使胞质内的GTP环化,生成cGMP,再激活蛋白激酶G(PKG)。PKG、PKA和PKC一样,也是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过对底物蛋白的磷酸化实现信号转导。注:激活GC与激活AC不同的是,此过程不需G蛋白参于。第32页，讲稿共98页，2023年5月2日，星期三概述恩格斯在100多年前就指出：“地球上几乎没有一种变化发生而不同时显示出电的变化”。生物体在安静和活动时都存在电活动,这种电活动称为生物电（bioelectricity）。特点:很微弱,用mv或Wv计算.如临床上广泛应用的心电图、脑电图、肌电图及视网膜电图等就是这些不同器官和组织活动时生物电变化的表现。记录方法:说明无论安静时的RP或活动时的AP都是跨膜电位.第三节细胞的跨膜电变化第33页，讲稿共98页，202