免疫细胞的类型及特性.pptVIP

多样性产生的机制组合造成的多样性连接造成的多样性N区插入：通过不需膜板的末端脱氧核苷酸转移酶将核苷酸加到DNA断端第31页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三T细胞在胸腺内的发育T细胞库：在一个体内能特异性识别各种抗原的T细胞克隆的总数T细胞库特征：1.识别抗原时的自身MHC分子限制性2.对自身抗原的耐受性第32页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三T细胞在胸腺内的发育过程双阴性细胞(doublenegative,DN)阶段:CD4-CD8-双阳性细胞(doublepositive,DP)阶段:CD4+CD8+单阳性细胞(singlepositive,SP)阶段:CD4+CD8-或CD8+CD4-第33页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三关于免疫细胞的类型及特性第1页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三非特异性免疫的组成细胞与功能非特异性免疫（nonspecificimmunity）：生物体在种系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列防卫机制。参与的细胞：皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞、NK细胞、NK1.1T细胞、γδT细胞、B-1B细胞。特异性免疫（specificimmunity）:个体在生命过程中接受抗原刺激后，主动产生的或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。参与的细胞：T细胞、B细胞、抗原呈递细胞第2页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三非特异性免疫的作用时相即可非特异性免疫应答阶段：发生于感染后0-4小时之内。皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞参与。早期非特异性免疫应答阶段：发生于感染后4-96小时之内。吞噬细胞、NK细胞、γδT细胞参与。特异性免疫应答诱导阶段：发生于感染后96小时之后，抗原呈递细胞、特异性淋巴细胞参与。第3页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三上皮细胞及其附属成分的作用吞噬细胞及其作用：单核吞噬细胞系统(长驻边防部队)中性粒细胞(野战部队、敢死队)第4页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三抗原提呈细胞与特异性免疫应

答的诱导抗原提呈细胞（antigenpresentingcell）:加工处理抗原，将抗原肽提呈给抗原特异性淋巴细胞的一组免疫细胞。主要的APC细胞：巨噬细胞、树突状细胞、郎汉斯细胞、B细胞提呈过程：第5页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三树突状细胞与免疫激活与耐受：免疫激活：提呈抗原提供T细胞活化的第一、第二信号可用于肿瘤的治疗免疫耐受：T细胞阴性选择的重要细胞用于移植排斥反应的预防第6页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三特异免疫应答细胞-T细胞

（Tlymphocyte）一.T细胞的表面分子及其作用:CD(clusterofdifferentiation)抗原:血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。来自不同实验室的单克隆抗体识别的同一分化抗原称CD.第7页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三1.T细胞抗原受体(TCR)/CD3复合物A.TCRав、TCRγδ:(1)T细胞特有的表面标志（2）TCR特异性识别MHC分子提呈的抗原肽（MHC-抗原肽复合物），（3）TCR的特异性取决于ав链或（γδ）链的V,J和V,D,J基因片段,两条链基因重后形成不同特异性的TCR分子第8页，讲稿共47页，2023年5月2日，星期三B.CD3:(1)表达于所有成熟T细胞表面,是T细胞的表面标志(2)形成TCR-CD3复合体,稳定TCR的结构,传递活化信号第9页，讲稿共47页