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利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察

目录

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正文 1

文1：利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察 2

1.资料和方法 2

1.1基本资料 2

1.2方法 3

1.3观察指标 3

1.4统计学处理 3

2.结果 3

2.1两组初产妇中孕引产患者的临床治疗效果的比较 3

2.2两组初产妇中孕引产患者住院天数 3

3.讨论 4

文2：利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察 5

1资料与方法 5

1.1一般资料2001年1月至2007年1月来我 5

1.2方法入院后常规查体 5

1.3统计学方法采用SPSS11 6

2.1引产成功率观察组中出现2例2次羊膜腔内注射 6

2.2胎儿及附属物排出时间观察组和对照组羊膜腔内注 6

2.3胎盘胎膜残留与产后2h出血观察组胎盘胎膜残 6

3讨论 7

原创性声明（模板） 8

正文

利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察

文1：利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察

当今社会，科学技术的发展与医学的发展相互融合，关系密切。医学界在很多的疑难杂症的治疗上都取得了突破性的进步，这些突破性的进步与科学技术的灵活应用密切相关。中孕引产指的是，孕妇在妊娠中期(13～27周)发生胎儿或者孕妇异常的症状，需要为孕妇终止妊娠所采取的处理方式，称之为中孕引产。中孕引产，临床上常用的方法是，利凡诺羊膜腔内注射引产[1]。但是这种方法对于年轻的初孕初产妇而言，有一些不适用的地方。这是因为年轻的初孕初产妇宫颈发育不太完全，在引产的过程中，会引发宫颈扩张不良，产程延长，甚至宫颈裂伤，大出血等并发症。利凡诺是一种消毒防腐的药物，能够有效的将胚胎杀死并且分娩出来。米非司酮为孕激素受体拮抗剂，它具有软化宫颈的作用。利凡诺联合米非司酮使用，能够缩短引产时间，降低了引产并发症的发生，增加引产的成功率[2]。本文主要针对我院2015年10月至2016年12月之间接受治疗的102例初产妇中孕引产的临床治疗效果进行回顾分析。现报道如下。

1.资料和方法

1.1基本资料

本文中的研究对象选取于2015年10月至2016年12月之间在我院接受治疗的初产妇中孕引产患者，一共选取了102例初产妇中孕引产患者，随机地将其分为观察组和对照组两组。观察组病例51例，平均年龄为28.87±11.33岁；对照组病例51例，平均年龄为29.23±10.11岁。两组在年龄等方面均无显著的差异（P＞0.05），故而具有一定的可比性。

1.2方法

对照组单纯的使用利凡诺进行引产，注射剂量为100mg，观察组采取利凡诺联合米非司酮进行引产(口服)，50mg，注意要保证服药前后两小时空腹。

1.3观察指标

宫缩规律，分娩成功，轻度疼痛，则属有效；宫缩不规律，未成功分娩，疼痛程度高，则属无效。

1.4统计学处理

采用SPSS17.0软件处理实验数据，计量资料使用x-±s表示，采用t检验；计数资料使用χ2检验。P＜0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1两组初产妇中孕引产患者的临床治疗效果的比较

实验结果表明，对照组的初产妇中孕引产患者的有效率为72.54％，观察组的初产妇中孕引产患者的有效率为88.23％，观察组患者的有效率显然高于对照组(P＜0.05)，表示两者之间的差异具有统计学意义，其中对照组有效37例，无效14例；观察组有效45例，无效6例。

2.2两组初产妇中孕引产患者住院天数

2两组初产妇中孕引产患者住院天数，临床症状消失天数的比较

实验数据显示，对照组的初产妇中孕引产患者在住院天数，临床症状消失天数上明显长于观察组，(P＜0.05)表示两者之间的差异具有统计学意义。其中对照组分娩用时、疼痛程度及住院天数分别为：（1.54±0.13）d、（19±11）d、（31±13）d；观察组分娩用时、疼痛程度及住院天数分别为：（1.21±0.21）d、（11±10）d、（18±12）d。

3.讨论

中孕引产具有很大的危害性，引产会给身体带来很大的伤害。利凡诺虽然具有引产安全，成功率比较高，不良反应比较少等优点，但是单纯的使用利凡诺，依然会有很多不适用的地方。米非司酮可以使孕酮水平下降，产生规律性的宫缩，也可以扩张和软化宫颈，使得胎儿及其附属物排出体外。利凡诺联合米非司酮使用，能够缩短引产时间，降低了引产并发症的发生，增加引产的成功率。但是，米非司酮也会存在些不良反应，例如呕吐，恶心等胃肠道的反应[3]。因此，再将利凡诺联合米非司酮使用时，要注意其不良反应，尽可能减少这种药物给初孕初产妇的身体带来的弊端。