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抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1：抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效 2

1资料与方法 2

1.1一般资料选取2016年7月-2017年10月收 2

1.2治疗方法对照组患儿采用利巴韦林进行治疗 2

1.3观察指标①比较两组患儿的临床疗效 3

1.4统计学处理采用SPSS17 3

2.1两组患儿的临床疗效比较如表1所示 3

2.2两组患儿的临床症状体征消失时间比较如表2所示 3

文2：磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果 4

1资料与方法 7

1.1一般资料 7

1.2排除与纳入标准 7

1.3方法 8

1.4评价指标 8

2结果 9

2.1两组临床疗效评价 9

2.2两组患儿治疗后相关症状缓解时间及总症状积分比较 10

2.3两组患儿治疗后高热惊厥和肺炎发生情况比较 10

2.4两组患儿治疗后肝肾功能损害和不良反应发生情况 10

3讨论 10

原创性声明（模板） 12

正文

抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效

文1：抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效

急性上呼吸道感染是小儿呼吸系统最常见的疾病之一，以病毒感染多见，主要由流感病毒、腺病毒以及呼吸道合胞病毒等感染引起。如果不采取及时有效的治疗措施，容易导致肺炎、心肌炎等多种并发症的发生，对患儿的身体健康以及生命安全均造成严重威胁[1]。2016年7月-2017年10月，我科采用小儿氨酚黄那敏颗粒和抗病毒颗粒治疗了52例小儿上呼吸道感染患儿，取得的治疗效果比较满意，现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取2016年7月-2017年10月收

1一般资料选取2016年7月-2017年10月收治的104例小儿上呼吸道感染患儿作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组52例。其中，研究组男性患儿29例，女性患儿23例，年龄5个月-12岁，平均年龄（5.4±1.8）岁；病程1-4d，平均病程（2.1±0.5）d。对照组男性患儿27例，女性患儿25例，年龄6个月-12岁，平均年龄（5.3±1.9）岁；病程1-5d，平均病程（2.2±0.6）d。两组患儿的性别、年龄以及病程等基本资料之间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患儿采用利巴韦林进行治疗

2治疗方法对照组患儿采用利巴韦林进行治疗，5~10mg／kg，3次／d。研究组患儿采用抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗，抗病毒颗粒1袋／次，3次／d；氨酚黄那敏颗粒1袋／次，3次／d。两组患儿均连续治疗7d。

1.3观察指标①比较两组患儿的临床疗效

3观察指标①比较两组患儿的临床疗效。治愈为患儿经过治疗后，发热、鼻塞、咳嗽以及咽红等临床症状体征完全消失，血常规检查结果完全恢复正常；显效为患儿经治疗后，体温恢复正常，鼻塞、咳嗽以及咽红等体征基本消失，血常规检查基本恢复正常；有效为患儿经治疗后，体温有所降低但未恢复正常，上述临床症状和体征有所好转；无效为患儿经过治疗后，上述临床症状体征以及血常规检查结果均未见改善或者加重。②记录并比较两组患儿的退热时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间以及鼻塞消失时间。

1.4统计学处理采用SPSS17

4统计学处理采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析，计数资料率的比较采用x2检验，计量资料组间比较采用t检验，当P0.05时，为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患儿的临床疗效比较如表1所示

1两组患儿的临床疗效比较如表1所示，研究组患儿的临床总有效率为98.08%，明显高于对照组的84.62%，差异有统计学意义（P0.05）

表1两组患儿的临床疗效比较[例（

2.2两组患儿的临床症状体征消失时间比较如表2所示

2两组患儿的临床症状体征消失时间比较如表2所示，研究组患儿的退热时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间以及鼻塞消失时间均明显低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）

表2两组患儿的临床症状体征消失时间比较（x±s，d）

3讨论

小儿在上呼吸道受到感染后，因小儿体温调节中枢及免疫功能与成人对比来说是很不健全的，所以更容易出现并发症；所以，对于小儿上呼吸道感染要积极控制小儿的症状，有效的预防并发症的发生。在当前的西医治疗中，主要采用对症治疗，并且没有特效药物，因此，临床疗效欠佳。小儿氨酚黄那敏中的对乙酰氨基酚可以抑制前列腺素合成，阻断痛觉神经末梢的冲动，调节体温中枢，扩张血管，增强皮肤血流、出汗