新版GMP基础知识培训(ppt).pptxVIP

GMP基础知识培训;GMP的诞生原因;GMP的诞生原因;GMP的概念和理解;GMP—《药品生产质量管理规范》;实施GMP的目的;基本概念

;;;;;实施GMP的作用和意义;GMP实施原则及实施基础

;GMP各要素;GMP实施的关键在人;人

--组织机构;人

--人员;人

--培训;人

--培训;人

--培训;人

--培训;机

--设施、设备的技术要求;机--洁净室GMP规范基本指标;设备要求;机

--设施、设备的安全操作;机

--设施、设备的维护保养;机

--设施、设备状态标识;;机

--设施、设备状态标识;机

--设备的记录;料

--物料管理基础;料

--物料管理基础（一）规范购入;料

--物料管理基础--规范购入;料

--物料管理基础（二）合理储存;料

--物料管理基础--合理储存;料

--物料管理基础--合理储存;料

--物料管理基础--合理储存;料

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--物料管理基础（三）控制放行与发放接收;料

--物料管理基础--控制放行与发放接收;料

--物料管理基础--控制放行与发放接收;料

--物料管理基础--控制放行与发放接收;料

--物料管理基础（四）有效追溯;料

--物料管理基础--有效追溯;料

--物料管理与生产（五）药品生产依据标准;料

--物料管理与生产--药品生产依据标准;料

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--物料管理与生产（六）生产操作;料

--物料管理与生产—生产操作;料

--物料管理与生产—生产操作;料

--物料管理与生产（七）物料平衡与放行;料

--物料管理与生产（八）关键操作;料

--物料管理与生产—关键操作;料

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--物料管理与生产（九）生产过程中紧急情况处理;料

--物料管理与生产—生产过程中紧急情况处理;料

--物料管理与生产—生产过程中紧急情况处理;料

--物料管理与质量（十）质量管理;料

--物料管理与质量—验证;料

--物料管理与质量—退货和收回;料

--物料管理与质量—投诉与不良反应报告;料

--物料管理与质量—自检;法

--法与文件;法

--法与文件;法

--文件管理;法

--文件管理—文件的设计;法

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--文件管理—文件的编制与管理;法

--文件管理—文件的编制与管理;法

--文件管理—文件的编制与管理;法

--文件管理—文件的编制与管理;法

--如何使用文件;法

--如何使用文件;法

--如何使用文件;环;环

--污染和污染媒介;环

--污染和污染媒介;环

--污染和污染媒介;环

--污染和污染媒介;环

--生产过程中的环境管理—外部环境;环

--生产过程中的环境管理—生产工艺卫生;环

--生产过程中的环境管理—生产工艺卫生;环

--生产过程中的环境管理—人员卫生;环

--生产过程中的环境管理—人员卫生;洁净工作人员应掌握的内容;进入洁净室的要求;对洁净室内工作人员的九项规定;对洁净室内工作人员的九项规定;洁净室内工作的十项注意事项;洁净室内工作的十项注意事项;洁净室的卫生要求;;感谢阅读