北京中医药大学23秋《中药安全与合理应用导论》平时作业1.docVIP

北京中医药大学《中药安全与合理应用导论》平时作业1

试卷总分:100得分:100

一、单选题(共50道试题,共100分)

1.孕妇禁用的药物是()

A.雄黄

B.黄连

C.黄芩

D.黄柏

E.黄芪

答案:A

2.以下何种炮制方法能够降低芫花、甘遂毒性()

A.炒炭

B.醋制

C.盐水制

D.姜汁制

E.米炒

答案:B

3.我国第一部药学专著《神农本草经》将药物毒性分为()

A.有毒、无毒两级

B.大毒、小毒两级

C.大毒、有毒、小毒三级

D.大毒、常毒、小毒、无毒四级

E.大毒、有毒、小毒、微毒四级

答案:A

4.对中药临床使用的安全性认识正确的是()

A.凡是药品都有毒,中药亦不例外

B.中药安全无毒

C.中药与西药相比绝对安全,低毒

D.禁用有毒中药

E.中西药合用不会产生毒性

答案:A

5.以下()炮制方法能够降低半夏的毒性

A.炒炭

B.醋制

C.盐水制

D.姜汁制

E.米炒

答案:D

6.人体内外环境的统一性,中医学称为()

A.辨证论治

B.整体观念

C.恒动观念

D.阴阳互化

E.中和思想

答案:B

7.根据《中国药典》“凡例”【贮藏】项下的规定,阴凉处所指环境条件()

A.不超过20℃

B.避光且不超过20℃

C.2℃~10℃

D.10℃~30℃

E.2℃~8℃

答案:B

8.我国药品不良反应因果关系评定方法分为()

A.肯定、可能、不可能

B.可能、可疑、可能无关

C.肯定、可能、可疑、可能无关

D.肯定、很可能、可疑、可能无关

E.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价

答案:E

9.配伍不当导致的不良反应属于哪种类型()

A.A型

B.B型

C.C型

D.D型

E.E型

答案:D

10.中药不良反应临床表现被分为A,B,C,D型,其中A型药物不良反应的特点是()

A.所占比例达70%-80%,易于预测,发生率高,死亡率低

B.所占比例达20%-30%,易于预测,发生率低,死亡率高

C.所占比例达70%-80%,难以预测,发生率高,死亡率低

D.所占比例达70%-80%,难以预测,发生率低,死亡率高

E.所占比例达20%-30%,难以预测,发生率高,死亡率低

答案:A

11.首次应用罗布麻降压片,导致的低血压属于()

A.副作用

B.毒性反应

C.首剂效应

D.继发反应

E.停药综合征

答案:C

12.下列哪一项不属于引起B型药物不良反应的原因()

A.药物中大分子物质含量高

B.药物制剂稳定性差

C.药物成分复杂

D.药物中常含有天然剧毒物质

E.患者过敏体质

答案:D

13.属于患者特异质导致不良反应的是()

A.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干

B.完达山刺五加注射液安全问题

C.应用板蓝根引起溶血

D.长期应用大黄出现的继发性便秘

E.首次使用鹿茸时出现鼻衄、目赤、头晕等

答案:C

14.属于药品特异性导致不良反应的是()

A.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干

B.完达山刺五加注射液安全问题

C.应用板蓝根引起溶血

D.长期应用大黄出现的继发性便秘

E.首次使用鹿茸时出现鼻衄、目赤、头晕等

答案:B

15.雄黄及含雄黄的中成药中毒解救可用()

A.服用牛奶、蛋清、豆浆、药用炭等

B.以土茯苓煎汤饮

C.以生姜捣汁、鲜芦根捣汁内服

D.可用肉桂煎汤或甘草煎汤饮服

E.以白萝卜或白菜捣烂取汁加糖频服

答案:A

16.含朱砂、轻粉、红粉等的中成药中毒解救可用()

A.服用牛奶、蛋清、豆浆、药用炭等

B.以土茯苓煎汤饮

C.以生姜捣汁、鲜芦根捣汁内服

D.可用肉桂煎汤或甘草煎汤饮服

E.以白萝卜或白菜捣烂取汁加糖频服

答案:B

17.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()

A.药品出现的正常不良反应

B.严重的不良反应

C.罕见的不良反应

D.新的不良反应

E.所进行的调查、分析并提出关联性意见

答案:B

18.我国主要采取的是哪种药品不良反应监测方法()

A.自发呈报系统

B.处方事件监测

C.集中监测系统

D.自动记录数据库

E.队列研究

答案:A

19.《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条指出药品不良反应报告制度的实施主体是()

A.国家药品监督管理总局

B.医疗卫生机构

C.全国药品不良反应监测网

D.药品上市许可持有人

E.药品经营企业

答案:D

20.根据不良反应数据统计分析,定期撰写“药品定期安全性更新报告”并及时上报。报告内容主要包括以下哪些内容()

A.产品基本信息、国内外上市情况

B.因药品安全性原因而采取措施情况、药品安全性信息的变更情况

C.用药人数估算、药品不良反应报告信息、安全性相关的研究信息

D.其他信息及药品安全性分析结果等

E.以上全是

答案:E

21.在以下哪种情况下,企业需开展药品说明书的更新