植物多倍体的诱发和鉴定.pptx

植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第1页!实验11植物多倍体的诱发和鉴定植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第2页!实验目的：1了解人工诱导植物多倍体的原理、方法及其在植物育种上的意义；2鉴定诱导后染色体数目的变化。实验原理：各种生物染色体的数目、形态和结构都是恒定的。绝大多数的生物是二倍体，在植物界多倍体普遍存在，已知被子植物中有1/3或更多的物种是多倍体。除了自然界存在的多倍体物种以外，可以采用高温、低温、射线照射、等物理化学方法人工诱发多倍体植物。其中，以应用化学试剂更为有效和方便，如秋水仙素、异生长素、富民农等，使用最广泛、效果最好的是秋水仙素。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第3页!实验材料：洋葱、大蒜等。本实验选用大蒜。实验用品：用具：显微镜、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、酒精灯、铅笔、吸水纸等。药品：蒸馏水、卡诺氏固定液、45%醋酸、秋水仙素、改良苯酚品红染液等。实验步骤：1培养根尖：将大蒜瓣放在盛有清水的培养皿中，让根部接触水，在20~25℃光照下培养，待根尖长到0.5~1cm时备用。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第4页!实验报告：1说明秋水仙素诱发多倍体的原理是什么？2画出在显微镜下看到的多倍体细胞的图像；3了解诱发多倍体在育种方面的意义。8镜检：先在低倍镜下找到细胞，再换成高倍镜仔细观察。请注意比较该实验结果与有丝分裂实验结果有何不同？植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第5页!实验目的：1学习植物原生质体的分离和纯化技术；2了解原生质体在细胞工程中的应用。实验原理：原生质体是指去除了细胞壁的植物细胞。原生质体是植物体细胞遗传学研究的一重要实验系统，无论在理论方面还是在实践方面都有重要的研究价值。去除细胞壁一般通过酶解的方法，植物细胞壁是由纤维素、半纤维素、果胶质和少量的蛋白质和脂类组成的。由于这些不同物质的化学键，必须使用混合酶液以降解细胞壁。通常混合使用纤维素酶和果胶酶分离原生质体。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第6页!2撕下表皮：用钟表镊子将叶子的下表皮撕掉，注意不要损伤叶肉细胞。3酶解：在培养皿中放入混合酶液，将去掉下表皮的叶片剪成小块，去下表皮面向下铺于酶液中，充分接触酶液。25~30℃，酶解2~3小时。4过滤：酶解后的混合物用双层漏斗进行过滤，只允许单细胞和原生质体通过。5纯化：用比原生质体比重大的20%蔗糖溶液，离心后原生质体漂浮在溶液的表面。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第7页!实验报告：1画出在显微镜下看到的原生质体的图像；2在整个实验操作过程中需要注意哪些问题？结果与讨论：1预期结果：完整的原生质体形态上是圆球状的，颜色鲜艳，富含细胞质。6镜检：将原生质体悬浮液滴在载玻片上，轻轻盖上盖玻片，先在低倍镜下找到原生质体，再换成高倍镜仔细观察。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第8页!2多倍体诱导：将水换成0.1%的秋水仙素溶液，在阴暗处培养2天左右。3固定：11：30左右将剪取根尖1~2cm冲洗后转移至卡诺氏固定液中，室温下处理3~8小时。4解离：将冲洗后的根尖放入1mol/L的盐酸中，室温下处理10~15min。5染色：切取1~2mm的分生区，用改良苯酚品红染液染色10~20min。6压片：盖上盖玻片，在酒精灯上烤片。然后固定盖玻片，用铅笔垂直、用力敲击盖片几下，将材料压成一层细胞。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第9页!实验9植物原生质体的分离与纯化植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第10页!实验材料：菠菜、油菜等。实验用品：用具：显微镜、离心机、载玻片、盖玻片、尼龙过滤网、离心管、剪刀、镊子、吸水纸等。药品：70%乙醇、甘露醇、CPW缓冲液、纤维素酶、果胶酶、20%蔗糖溶液等。实验步骤：1选取叶片：选取充分伸展的幼嫩叶片，自来水清洗后，用吸水纸吸干水分。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第11页!过滤后的混合液，500rpm,3min离心吸出上清液，沉淀用2ml8%甘露醇盐溶液悬浮在新的离心管中加入约8ml20%蔗糖盐溶液，将上面的原生质体悬浮液用滴管轻轻地加载蔗糖溶液上1000rpm，3min离心后，原生质体漂浮在蔗糖溶液上，吸取原生质体于一新的离心管中加入8ml8%甘露醇盐溶液，500rpm，3min离心后，弃上清，用甘露醇盐溶液悬浮沉淀。植物多倍体的诱发和鉴定共12页，您现在浏览的是第12页!2讨论：①选择合适的材料是实验成功的首要因素，请问该实验选材时注意什么问题？②酶解时酶液的组成及浓度