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第二章细胞的统一性与多样性;第一节细胞的基本特征;人体由200多种不同的细胞组成,细胞总数量达1014个。;2.细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,细胞是代谢与功能的基本单位;;3.细胞是有机体生长与发育的基础;;4.细胞是繁殖的基本单位,是遗传的桥梁;;Isthereanypracticalvaluetosuchtechnology?;步骤一:
从一只6岁芬兰多塞特白面母绵羊(姑且称为A)的乳腺中取出乳腺细胞,将其放入低浓度的营养培养液中,细胞逐渐停止分裂,此细胞称之为“供体细胞”;
步骤二:
从一头苏格兰黑面母绵羊(B)的卵巢中取出未受精的卵细胞,并立即将细胞核除去,留下一个无核的卵细胞,此细胞称之为“受体细胞”;
步骤三:
利用电脉冲方法,使供体细胞和受体细胞融合,最后形成“融合细胞”。电脉冲可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应,使融合细胞也能像受精卵一样进行细胞分裂、分化,从而形成“胚胎细胞”;
步骤四:
将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊(C)的子宫内,胚胎细胞进一步分化和发育,最后形成小绵羊--多莉。;①应用克隆技术,繁殖优良物种。
常规育种周期长还无法保证100%的纯度;用克隆这种无性繁殖,就能从同一个体中复制出大量完全相同的纯正品种,且花时少、选育的品种性状稳定,不再分离。
②建造动物药厂,制造药物蛋白。
利用转基因技术将药物蛋白基因转移到动物中并使之在乳腺中表达,产生含有药物蛋白的乳汁,并利用克隆技术繁殖这种转基因动物,大量制造药物蛋白。
③建立实验动物模型,探索人类发病规律。;④克隆异种纯系动物,提供移植器官。
采用克隆技术,可先把人体相关基因转移到纯系猪中,再用克隆技术把带有人类基因的特种猪大量繁殖产生大量适用器官,且能同时改变器官的细胞表面携带人体蛋白和糖分特性,当猪的器官植入病人体内时,免疫排异反应减弱,成功率提高,用起来也更加安全。
⑤拯救濒危动物,保护生态平衡。
克隆技术的应用可望人为地调节自然动物群体的兴衰,使之达到平衡发展。;5.细胞是生命起源的归宿,是生物进化的起点。;细胞概念的一些新思考;二、细胞的基本共性;细胞的基本共性;第二节原核细胞与古核细胞;很久以前:
细胞世界,分为原核细胞与真核细胞(H.Ris)
近二十年:
原核生物很早就分化为:古细菌和真细菌
所以:
原核细胞(真细菌);古核细胞(古细菌);真核细胞;一、原核细胞(prokaryocyte);二、支原体;支原体(A)及其模式图(B);三、细菌和蓝藻;细菌的结构;革兰氏阳性(A)与革兰氏阴性(B)菌的细胞壁;细菌的复制、转录和翻译同时进行;1、细菌细胞的核区与基因组;2、细菌细胞的表面结构;3、细菌细胞的核糖体;(二)蓝藻;四、古核细胞;极端嗜热菌(themophiles)
极端嗜盐菌(extremehalophiles)
极端嗜酸菌(acidophiles)
极端嗜碱菌(alkaliphiles)
产甲烷菌(metnanogens);(1)细胞壁成分与真核细胞相似。
非由含壁酸的肽聚糖构成,因此抑制壁酸合成的链霉素,抑制肽聚糖前体合成的环丝氨酸等对古细菌与真核细胞无作用。
(2)DNA与基因结构:古细菌DNA中有重复序列的存在,多数古核细胞的基因组中存在内含子。
(3)有类核小体结构:古细菌具有组蛋白,而且能与DNA构建成类似核小体结构。;(4)有类似真核细胞的核糖体:多数古细菌类的核糖体较真细菌有增大趋势,含有60种以上蛋白,介于真核细胞(70~84)与真细菌(55)之间。
(5)5SrRNA:根据对5SrRNA的分子进化分析,认为古细菌与真核生物同属一类,而真细菌却与之差距甚远。5SrRNA二级结构的研究也说明很多古细菌与真核生物相似。
除上述各点外,根据DNA聚合酶分析,氨基酰tRNA合成酶的作用,起始氨基酰tRNA与肽链延长因子等分析,也提供了以上类似依据,说明古细菌与真核生物在进化上的关系较真细菌类更为密切。;古细菌的细胞膜脂;第三节真核细胞;一、真核细胞的基本结构体系;真核细胞结构图;二、细胞的大小及其影响因素;细胞体积的守恒定律:器官的大小主要决定于细胞的数量,与细胞数量成正比,而与细胞的大小无关。;因素:蛋白质和核糖体RNA的量。
水分:80%------不直接决定细胞的大小;
调控细胞的信号网络……几乎完全相同;
哺乳动物的mTOR(mamaliantargetofrapamycin)蛋白激酶。;细胞形态结构与功能的关系;三、原核细胞与真核细胞的比较;原核细胞与真核细胞的比较;定殖于小鼠回肠末端的分节丝状菌;四、植物细胞与动物细胞的比较;动
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