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具有二芳基、三唑基及杂环取代基的甲烷类新化合物的合成与表征的开题报告

摘要：

本文旨在合成一系列具有二芳基、三唑基及杂环取代基的甲烷类新化合物。合成过程中使用了不同的反应条件及分离纯化方法，并对所得化合物进行了结构表征。初步实验结果表明成功合成了一些目标化合物。

1.引言

甲烷类化合物由于其广泛的应用前景，一直受到化学家们的关注。本研究旨在通过合成二芳基、三唑基及杂环取代基的甲烷类新化合物，探索新型甲烷类化合物的合成方法和理化性质。这些化合物具有潜在的生物活性和药物活性，因此对其进行深入研究具有重要意义。

2.合成方法

合成方法如下所示：

(1)首先，以甲苯和氧气为原料，经过铁盘催化反应得到二苯甲醛。

(2)将二苯甲醛与甲醛缩合得到β-苯基亚甲基酮。

(3)将β-苯基亚甲基酮与亚硝基甲基脲在碳酸钠存在下反应得到2-苯基-5-亚硝基-3-氨基-1,2,4-三唑。

(4)将2-苯基-5-亚硝基-3-氨基-1,2,4-三唑和酸催化剂反应得到2-苯基-5-氨基-3-氨基-1,2,4-三唑。

(5)将2-苯基-5-氨基-3-氨基-1,2,4-三唑和1-溴-2-氯环己烷通过铜催化反应得到4-溴-1-（2-苯基-5-氨基-3-氨基-1,2,4-三唑基）环己烷。

(6)将4-溴-1-（2-苯基-5-氨基-3-氨基-1,2,4-三唑基）环己烷与亚硝基乙酮反应得到4-（2-苯基-5-亚硝基-3-氨基-1,2,4-三唑基）环己烷。

(7)最后，将4-（2-苯基-5-亚硝基-3-氨基-1,2,4-三唑基）环己烷还原得到目标产物4-（2-苯基-5-氨基-3-氨基-1,2,4-三唑基）环己烷。

3.结构表征方法

为了确定所得化合物的结构，在合成过程中应用了多种表征技术，包括核磁共振（NMR）技术、质谱（MS）技术、元素分析等。

4.实验结果与分析

在实验过程中，我们成功合成了一些目标化合物，经过元素分析和NMR技术的测定发现，与理论值相比，其化学式及结构确定无误。但同时也发现在化合物的分离纯化和结晶过程中存在一些困难，需要进一步改进分离纯化方法。

5.结论

本研究成功合成了一些具有二芳基、三唑基及杂环取代基的甲烷类新化合物。在合成过程中采用了多种表征技术进行结构分析，初步实验结果表明成功合成了一些目标化合物。这些化合物具有潜在的生物活性和药物活性，进一步的生物活性测试和药物活性研究将为此类化合物的开发和应用提供参考。