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2023药品管理法考试试题及答案

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、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要

求的选项）

1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得(B)

A,《药品生产许可证》

B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》

D,《进口许可证》

2,开办药品生产企业,必须取得(A)

A,《药品生产许可证》

B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》

D,《进口许可证》

3,药品必须符合(A)

A,国家药品标准B,省药品标准C,直辖市药品标准

D,自治区药品标准

4,药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经

审查确认符合质量标准,安全有效的,

可批准进口,并发给(C)

A,《进口许可证》

B,《进口药品许可证》C,《进口药品注册证书》

D,《新药证书》

5,药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的

企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行

凭药品监督管理部门出具的(A)

A,《进口药品通关单》

B,《进口药品证书》C,《进口许可证》

D,《进口药品注册证书》

6,进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有

国务院药品监督管理部门颁发的(A)A,《进口准许证》

B,《出口准许证》C,《