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临床分子生物学检验技术（选择）模拟考试题（含参考答案）

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1、不可进行活体供体器官移植的移植物有

A、皮肤

B、肾脏

C、骨髓

D、肝脏

E、心脏

正确答案：E

2、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

A、基因结构变化未知

B、点突变

C、表达异常

D、基因片段插入

E、基因片段缺失

正确答案：A

3、下列有关蛋白质提取和分离的说法，错误的是

A、采用透析法是蛋白质与其他小分子化合物分离开来

B、离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离

C、蛋白质在电场中与其自身所带电荷相同的电极方向移动

D、透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性

E、在蛋白质溶液中加入大量中性盐可使蛋白质沉淀析出

正确答案：C

4、下列物质不适于非放射性探针标记的是

A、AKP

B、ACP

C、生物素

D、地高辛

E、荧光素

正确答案：B

5、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸的是

A、丙氨酸

B、苯丙氨酸

C、缬氨酸

D、酪氨酸

E、丝氨酸

正确答案：C

6、最能直接反映生命现象的是

A、蛋白质组

B、基因组

C、mRNA水平

D、糖类

E、脂类

正确答案：A

7、不符合分子诊断特点的是

A、检测对象为自体基因

B、特异性强

C、样品获取便利

D、易于早期诊断

E、灵敏度高

正确答案：A

8、有关微卫星的描述正确的是

A、散在重复序列的一种

B、10~100bp组成的重复单位

C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录

D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等

E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)

正确答案：D

9、点/狭缝杂交可以用于

A、快速确定是否存在目的基因

B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

C、用于基因定位分析

D、阳性菌落的筛选

E、蛋白水平的检测

正确答案：A

10、核酸分子杂交的基础是

A、甲基化

B、磷酸化

C、碱基互补配对

D、配体受体结合

E、抗原抗体

正确答案：C

11、APC基因的点突变主要集中的位点是

A、CpG和CpT

B、CpA和CpC

C、CpA和CpT

D、CpG和CpC

E、CpG和CpA

正确答案：E

12、某人核型为46，XY，性腺为睾丸，内外生殖器呈间性，第二性征异常，说明此人为何种患者

A、性腺发育不全

B、真两性畸形

C、男性假两性畸形

D、性逆转综合征

E、女性假两性畸形

正确答案：C

13、判断HBV复制及传染性的直接指标是检测

A、HBVDNA多聚酶活力

B、HBsAg

C、HBVDNA

D、HBeAg

E、HBcAg

正确答案：C

14、提取DNA的原则除外

A、保证核酸一级结构完整性

B、保留所有核酸分子

C、核酸样品中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子

D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度

E、排除RNA分子的污染与干扰

正确答案：B

15、下列DNA序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是

A、5-CCCCCT-3

B、5-GGGGCC-3

C、5-CGCGCG-3

D、5-GCACAC-3

E、5-CTCTCCC-3

正确答案：C

16、HBV耐药性的检测在临床上主要是针对

A、HBVDNA聚合酶S基因的检测

B、HBVDNA聚合酶P基因的检测

C、HBVDNA聚合酶C基因的检测

D、HBVDNA聚合酶前C基因的检测

E、HBVDNA聚合酶X基因的检测

正确答案：B

17、当SDS单体浓度1mmol/L时，它与大多数蛋白质平均结合比为

A、0.14gSDS/1g蛋白质

B、0.54gSDS/1g蛋白质

C、1.4gSDS/1g蛋白质

D、2.4gSDS/1g蛋白质

E、3.4gSDS/1g蛋白质

正确答案：C

18、关于AR说法不正确的是

A、AR基因位于Xq11.2-q12,编码雄激素受体

B、AR基因的内含子含有可变数目的CAG串联重复序列

C、CAG序列具有多态性

D、美国黑人易患前列腺癌的主要遗传基础就是AR基因的串联重复序列较短

E、阻断AR可以延缓前列腺癌的进展

正确答案：B

19、关于核酸探针的种类下列不正确的是

A、cDNA探针

B、寡核苷酸探针

C、基因组DNA探针

D、RNA探针

E、双链DNA探针

正确答案：E

20、下列哪一种病毒的遗传物质为RNA

A、乙肝病毒

B、乳头瘤状病毒

C、疱疹病毒

D、人类免疫缺陷病毒

E、腺病毒

正确答案：D

21、母亲血浆中的胎儿DNA

A、占母亲血浆总DNA的50%以上

B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体DNA突变

C、确定RhD阳性孕妇所怀胎儿的RhD情