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执业药师药学专业知识二模拟试题及答案(4)执业药师考试试
题答案【7】
三、匹配题(B型题(配伍选择题)共28题,40小题,每小题0.5分。
备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答
案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选
用。)
61、A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
1.平均装置1.Og及1.Og以下颗粒剂的装量差异限度是
2.平均装量6.Og以上颗粒剂的装量差异限度是
标准答案:B,E
解析:本组题考查颗粒剂的质量检查项目
62、
1.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是
2.单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度时
间关系式是
3.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是
4.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
标准答案:A,D,E,C
本题分数:2.00分,你答题的情况为错误所以你的得分为0分
解析:本组题考查药物动力学公式。
03~07年均只考查单室模型计算公式,且完全重复考查,牢记上
述公式即可。
63、
A.头孢曲松
B.头孢噻吩钠
C.头孢克肟
D.头孢克洛
E.头孢羟氨苄
1.水溶液在pH8以上室温条件下,水解生成的药物是
2结构中7位侧链为一片断的药物是
标准答案:B,A
解析:本组题考查头孢菌素类药物的结构。
头孢噻吩钠(Cefalotinsodium)[典]是对头孢菌素C结构修饰得到
的第一个半合成抗生素,的第一个半合成抗生素,点是可用于耐青霉素细茵引起的昏种感
染,如败血症、呼吸道感染、尿道感染、心内膜炎等,但由于口服吸
收差,故须注射给药。本品在干燥固态下比较稳定,水溶液在在
小时会失活8%,溶液的酸碱性对其有较大的影响,在
pH3~7之间较稳定,但在pH8.0以上室温条件下,会迅速分解。其主
要原因为头孢噻吩钠3位的乙酰氧基经水解生成脱乙酰基头孢噻吩钠,
后者再经环合生成内酯环。
64、
1.抑制病毒逆转录酶,用于艾滋病治疗的药物是
2.抑制二氢叶酸还原酶,用于疟疾预防和治疗的药物是
3.抑制二氢叶酸还原酶,用作抗菌增效剂的药物是
4.抑制甾醇14a一脱甲基酶,用于抗真菌的药物是
标准答案:D,C,B,E
解析:本组题考查药物结构式及作用机制。
D项为齐多夫定结构式,齐多夫定为胸苷的类似物,在其脱氧核
糖部分的3位上以叠氮基取代,它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞
白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用,为抗逆转酶病毒药
物。C项为乙胺嘧啶,依据2,4一二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二
氢叶酸还原酶,设想这类衍生物也可能有抗疟活性,发现乙胺嘧啶
(I)yrimet}lamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗
作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂,使核酸合成减少,通过抑
制细胞核的分裂,使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。
其特点是作用持久,服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺
嘧啶虫株,近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛
(半衰期为140小时)一起组成复合制剂,则可起到双重抑制作用。B项
为甲氧苄啶,本品与磺胺类药物,如磺胺甲口恶唑或磺胺嘧啶合用,
可使其抗茵作用增强数倍至数十倍。甚至有杀茵作用。而且可减少耐
药茵株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素)的抗茵作用。
由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同,而甲氧苄啶对人和动
物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和
力弱10000~60000倍,所以它对人和动物的影响很小,其毒性也较
弱。
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