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siRNA抑制DREAM基因表达治疗神经病理性痛的实验研究的开题报告

题目：siRNA抑制DREAM基因表达治疗神经病理性痛的实验研究

背景：

神经病理性痛是指神经系统功能或结构异常引起的疼痛，是一种常见的病症，给患者带来极大的痛苦和负担。目前主要的治疗手段是药物治疗，但存在一定的副作用，且疗效不稳定。因此，研究神经病理性痛的病理机制并探究新的治疗手段具有重要的临床意义。

DREAM（downstreamregulatoryelementantagonistmodulator）是一种核酸结合蛋白，广泛分布于大脑和脊髓，参与了痛觉传导过程，并调控了许多与疼痛相关的基因的表达。siRNA（小干扰RNA）是一种RNA分子，可以通过靶向基因mRNA的特定序列，去除该基因的表达。前期研究发现，DREAM的表达下调可以减轻神经病理性痛的症状。因此，本研究拟通过siRNA技术靶向DREAM基因进行基因沉默，以探究DREAM在神经病理性痛发生发展中的作用及其治疗可能性。

研究内容：

1、构建合适的siRNA表达载体。

2、进一步验证siRNA靶向DREAM基因的特异性。

3、通过小鼠模型进行实验，观察靶向DREAM基因siRNA对神经病理性痛的治疗效果。

4、探究siRNA抑制DREAM基因表达对痛觉传导通路的影响，以及其对病理性痛相关基因的调节作用。

意义：

该研究的实验结果将对神经病理性痛的病理机制以及治疗手段的开发提供新的思路和实验依据，为发展控制神经病理性痛的新药物和新治疗手段提供重要的理论基础。同时，该研究也将为RNA干扰技术在临床治疗中的应用提供新的参考。