药物合成试题及答案 .pdfVIP

研发部合成人员转正试题（一）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1、BP是（A）的英文缩写

A英国药典B欧洲药典C美国药典D日本药局

2、中国新药注册分类中类新药是指（B）

A改变给药途径且尚未在国内上市销售的制剂；

B已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂；

C尚未在国内外上市销售的新的复方制剂；

D改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变

其药理作用的原料药及制剂。

3、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离

可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（B）

A水B缓冲盐C有机溶剂D表面活性剂

4、易发生水解反应的药物结构是（D）

A醚B醛C含有巯基的药物D苷类药物

5、在人工合成过程中掺入放射性14C的用途是（D）

A催化剂B媒介质C组成元素D示踪原子

6、高效液相色谱法的定量方法有(C)和外标法。

A焰色法B蛋白沉淀法C内标法D酸碱滴定法

7、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（C）

A滤过面积增大，滤速加快

B降低药液粘度，可加快滤速

C常压滤过速度大于减压滤过速度

D增加滤器上下压力差，可加快滤速

8、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（A）

A加助溶剂B搅拌C粉碎D加热

、综合治理白色污染的各种措施中，最有前景的是

9“”

A填埋或向海中倾倒处理B热分解或熔融再生处理

C积极寻找纸等纤维类制品替代塑料D开发研制降解塑料

10、关于药物代谢的叙述正确的是(D)

A药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄

B将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

C增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢

D在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外

的过程

11、一般而言，采用高效液相色谱法进行药物分析时，精密度的RSD

值应小于(C)

A0.5％B1.5%C2%D4%

12、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B）

A百分之一B千分之一C万分之一

D十万分之一E百万分之一

13、最新版药典USP（B）。

A第24版B第26版C2000年版

D第14改正版E第4版

14、鉴别是（B）

A判断药物的纯度B判断已知药物的真伪

C判断药物的均一性D