转录及转录调控.pptVIP

第三章转录及其调控湖北理工学院医学院教师：苏振宏

1/29/2024转录(transcription)——生物体以DNA为模板合成RNA的过程。转录RNADNA第一节转录的基本原理

1/29/2024转录单位：一个转录区段可视为一个转录单位，包括若干个结构基因及其上游的调控序列。+1转录起点编码区(开放阅读框)转录终点启动子终止子转录单位转录单位

1/29/2024不对称转录（asymmetrictranscription）*在DNA分子双链上某一区段，一股链可转录，另一股链不转录；*模板链并非永远在同一单链上。

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1/29/2024模板链(templatestrand)有意义链或Watson链：DNA双链中，能按碱基配对规律指引转录，生成RNA的一股单链。编码链(codingstrand)反义链或Crick链：DNA双链中碱基序列与RNA一致的一股链。结构基因转录方向转录方向模板链模板链编码链编码链模板链相关概念

1/29/2024转录的忠实性是指一个特定基因的转录具有固定的起点和固定的终点，而且被转录产生的剪基序列，严格遵守碱基互补原则。然而，转录出错率高于复制出错率原因：RNA聚合酶没有校读功能高度的忠实性(highfidelity)

1/29/2024正常的转录一旦发生，就不会中途停止，转录终止前RNA聚合酶不从模板链解离下来一旦RNA聚合酶从模板链解离，则解离下来的酶不可能与解离点重新结合高度的进行性(highlyprogressive)

1/29/2024第二节原核生物转录

1/29/2024核心酶coreenzyme全酶holoenzyme???????????一、原核生物转录相关结构和酶（一）原核生物的RNA聚合酶

σ亚基结合位点：-35序列β‘亚基结合位点：-10序列a36512决定哪些基因被转录b150618催化功能b￠155613结合DNA模板ω11000功能尚不清楚亚基分子量功能s70263辨认起始点

1/29/202414?因子：又称释放因子，六聚体蛋白，可以水解NTP，其解旋酶促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。（二）ρ因子1969年Roberts研究发现的控制转录终止的蛋白质。

1/29/2024（三）启动子结构启动子是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。

1/29/2024开始转录TTGACAAACTGT-35区(Pribnowbox)TATAATPuATATTAPy-10区1-30-5010-10-40-205?3?3?5?原核生物启动子保守序列RNA-pol辨认位点(recognitionsite)5?5?RNA聚合酶保护区结构基因3?3?

1/29/20241、转录开始的位置超过90%的转录起始点为嘌呤核苷酸，在转录起始点有一保守序列：MCATMM，A是转录始点。转录起始点M：A或C或G

1/29/20242、—10序列，位于转录起始位点上游—10bp左右，有一个6个碱基组成的保守序列TATAAT，是RNA聚合酶结合的部位，又称为TATA盒或Pribnow盒。特点：不同的启动子，其位置略有不同不同的启动子，每个碱基出现的频率不同。

—10序列

1/29/20243、—35序列：位于转录起始位点上游35bp处，故称—35序列，有一个6个碱基组成的保守序列TTGACA.不同启动子的—35序列的每个碱基出现的频率不同。—35序列是RNA聚合酶初始结合的部位—35序列的核苷酸结构决定了启动子的强度—35序列

1/29/2024-35序列和-10序列之间的间隔区碱基序列对转录起始并不重要。-35序列和-10序列之间的间隔区长度对转录很重要。实验结果表明：-35序列和-10序列之间的间隔区长度为17bp时转录效率最高。大多数启动子为16~18bp4、作用部位间隔区

1/29/2024一、原核生物转录的起始转录起始需解决两个问题：RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。2.DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的模板