- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
有机合成和推断题常用信息
一.有机合成常用的有机信息
1.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键,则不容易被氧化得到COOH。
【解析】此反应可缩短碳链,在苯环侧链引进羧基。2.烯烃复分解反应
R1 R2 R1 R2 R1 R1 R2 R2
+ 催化剂 +
1 2 1 2 1 1 2 2
1 2 1 2 1 1 2 2
【解析】该反应又有有机“交谊舞”反应之称。相当于双键两端分别是两个在跳舞的舞伴,遇到另
一对的时候,交换一下舞伴。(2005年诺贝尔化学奖研究成果)3.已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸
CHCHBr?N?a?CN?CHCHCN?H?2O?CHCHCOOH,产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增
3 2 3 2 3 2
长了碳链。
【解析】卤代烃与氰化物取代反应后,再水解得到羧酸,这是增长一个碳的常用方法。4.已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如:
+HO
2
【解析】这是制备酸酐的一种办法。
5.烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:
CHCH
3
CH?? CH3
C2 CH
C
①O3
②Zn/H2O
CHCH
3
CH??O?O?? CH3
C2
C
CH
3 3
RCH=CHR’与碱性KMnO溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸:
4
常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。
【解析】这都属于烯烃的氧化反应。其中,臭氧化还原水解一般得到醛和酮,而用酸性高锰酸钾得到羧酸。通过分析氧化后的产物,可以推知碳碳双键的位置。
7.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:
(也可表示为:+║→)
【解析】这是著名的双烯合成,是合成六元环的首选方法。8.马氏规则与反马氏规则
【解析】不对称烯烃与卤化氢加成一般遵守马氏规则,即时H加在原来双键碳中氢多的碳原子上。当有过氧化物存在时,遵守反马氏规则。
在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:
【解析】这是醛基、羰基的保护反应,最后在酸性条件下水解可重新释放出醛基、羰基。10.卤代烃能发生下列反应:
2CHCHBr+2Na→CHCHCHCH+2NaBr
3 2 3 2 2 3
【解析】这是合成对称烷烃的首选办法。
已知两个醛分子在碱性溶液中可以自身加成,加成生成的物质加热易脱水(脱水部位如下框图所示)。如:【解析】这是羟醛缩合反应,是增长碳链的常用办法。
① R-CH=O +
H
稀碱RCHCHO
OH
RCH-CHCHO
R
通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
烯烃碳原子上连接的羟基中的氢原子容易自动迁移到烯键的另一个碳原子上,形成较为稳定的羰基化合物
-C=C-OH-CH-C=O
【解析】烯醇不稳定,会重排成醛或酮。
?????碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R’):
?????
KOH /试温
R-X+R’OH R-O-R’+HX
【解析】卤代烃与醇发生取代反应,是合成醚的首选方法。二.有机合成遵循的原则:
①起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
②应尽量选择步骤最少的合成路线。
③合成路线要符合“绿色、环保”的要求。
④有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
⑤要按一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息,掌握正确的思维方法。
三.有机推断题解题信息
1、重要官能团具有的重要性质名称 碳碳双键
加成
(Br2H2HXH2O
碳碳叁键加成
(Br2H2 HX
苯(基)(注意不是官能团)
H加成( )
H
2
取代
卤原子 醇羟基取代
消去 (HBr、Na)
等)
反应
加聚
氧化
4(使KMnO褪色)
4
取代(浓溴水)氧化、显色、中和、还原(H
取代(浓溴水)
氧化、显色、中和、
还原(H)
氧化(银镜反应、
酯化(取代)
缩聚(二元羧
水解
(取代)
缩聚
(制酚醛树脂)
新制氢氧化铜、
催化氧化)
酸或羟基酸)
中和
等)
加聚氧化
(使KMnO4褪色)
醛基
2
(卤代、硝化)
(某些苯环烃基使KMnO4褪色)
羧基
水解
(取代)酯(基)
氧化
(催化氧化)酯化、消去
氨基
取代、
(形成肽键)
碱性、
注意(1)注意反应时的量的关系;
当酯或卤代烃水解生成酚羟基时,会继续与碱反应;
酯在碱性条件下水解时生成羧酸盐,酸化时才生成羧基。
2、特征性质与结构关系
3、特征反应条件与反应类型、结构变化关系
反应条件浓
您可能关注的文档
- 英语六年级下册unit 1《visiting canada》单元教学目标.docx
- 英语六年级下册unit 3《daily life》教学设计.docx
- 英语六下Unit 9 Look at these beautiful places in the world单元教案.docx
- 英语三年级上册Unit 7《In the classroom》教案.docx
- 英语时态练习题附答案和讲解.docx
- 英语四年级下册unit 2《cities》教案.docx
- 英语四年级下册unit 3《travel plans》教案.docx
- 英语五年级下册unit 1《keeping healthy》教学设计.docx
- 英语选修6It的用法语法练习题及答案.docx
- 英语音标练习题—判断发音.docx
最近下载
- 行政编制事业编制参公管理企业编制.doc VIP
- 参公、行政编制与事业编制的区别(修正版).docx VIP
- 22D701-3电缆桥架安装(26.9MB)(26.85MB)5ce2e72e69780631(1).pdf VIP
- 学堂在线 日语与日本文化 章节测试答案.docx VIP
- 危险化学品企业工艺平稳性关键SOP、一般SOP示例.pdf VIP
- 精密与特种加工技术(第3版):热作用特种加工技术PPT教学课件.pptx
- 公、行政编制与事业5编制的区别(修正版).doc VIP
- 港珠澳大桥主体工程桥梁工程钢箱梁制造新工艺及关键技术.ppt VIP
- 社区矫正心理测试.docx VIP
- 西双版纳傣自治州“十三五”规划研究报告.doc VIP
文档评论(0)