金属腐蚀理论应用课件.pptxVIP

绪论;2.腐蝕事件的判別

;;;;;;（1）直接經濟損失巨大

;;（3）人身傷亡和環境污染

;;;

（1）經驗階段

（2）理論發展階段

（3）停滯階段

（4）再次發展階段

（5）應用階段;3.中國腐蝕與防護對策;;2、腐蝕分類方法

（1）依據腐蝕環境分類法；

（2）依據腐蝕機理分類法；

（3）依據腐蝕形態分類法；

（4）依據材料的特性分類法；

（5）依據應用範圍或工業部門分類法；

（6）依據影響因素分類法。;依據腐蝕機理分類：;依據腐蝕形態分類：;;§1-4金屬腐蝕速率的表示方法;（2）深度法;腐蝕性分類;;;金屬電化學熱力學;問題的提出;§2－1金屬的腐蝕過程;§2－2平衡電極電位;2.電極電位

電位：

絕對電極電位：一端是金屬另一端是電解質溶液的兩個端相間的電位差，稱之為該電極的絕對電極電位，記為ΔΦM。

例如用銅線連接Zn電極：Cu│Zn│ZnSO4

（Ⅳ′）（Ⅰ）（Ⅱ）

的絕對電極電位：

△фZn＝ф（Ⅳ′）－ф（Ⅱ）;;3.平衡電極電位

平衡電極電位：一個電極反應的物質和電荷都達到了平衡，這時在金屬/溶液介面上建立起一個不變的電位差值，該差值就是平衡電極電位。;平衡電極電位可根據化學熱力學推導的能斯特（Nernst）方程計算：

EeM0為標準平衡電極電位，即是在標準狀態下（25oC，1atm，活度為1），與標準氫電極組成的電池的電動勢。

按照金屬在25℃的標準電極電位值由低（負）值到高（正）值逐漸增大的次序排列，得到的次序表稱之為電動序或標準電位序。;交換電流密度

將任一電極反應寫成通式：

O+neR

在平衡電極電位下的交換電流密度：

;1.非平衡電極電位

當金屬電極上同時存在兩個或兩個以上不同物質參與的電化學反應時，電極上不可能出現物質交換和電荷交換均達到平衡的情況，這種情況下的電極電位稱為非平衡電極電位，或不可逆電極電位。

;2.平衡電極的極化與過電位

極化定義：對於平衡電極來說，當通過外電流時其電極電位偏離平衡電位的現象，稱為平衡電極的極化。

外電流的表徵：

當???則外電流為

當，則外電流為

;過電位

定義：把某一極化電流密度下的電極電位與其平衡電位之差稱為該電極反應的過電位。

;3.腐蝕原電池

演示實驗揭示腐蝕的本質：;腐蝕原電池的構成：

四個陰極

部分陽極

不可電解質（溶液）

或卻電路;（1）腐蝕電池的工作歷程;（2）共軛體系;（3）混合電位理論;混合電位：在共軛體系中，當電極上總的陽極反應和總的陰極反應速度相等，電極表面沒有電荷積累，其帶電狀態不隨著時間的變化，從而建立起一個穩定的電位，該電位稱之為混合電位，或稱穩定電位，或稱自腐蝕電位（Ec），或稱開路電位。

在混合電位下有如下規律：

（a）

（b）

（c）;5.多電極反應耦合系統;§2－4金屬電化學腐蝕傾向的判據;2.標準電極電位判據

;腐蝕熱力學判據應用舉例;§2－5電位-pH圖;（1）與pH無關，與電極電位有關;(2)與電極電位無關，與pH有關;（3）與pH有關，與電極電位有關;2.電位-pH值圖的繪製方法;Fe-H2O體系的電位-pH圖;虛線（a）表示H+和H2(分壓=101325Pa)的平衡關係，即：2H++2e→H2

虛線（b）表示O2(分壓=10135Pa)和H2O的平衡關係，即：O2+4H++4e→2H2O;;3.電位-pH值圖的應用;;;腐蝕控制方法;概述

1.腐蝕控制的基本概念

調節金屬材料與環境之間的相互作用，使金屬設備、結構或零部件保持其強度和功能，不致因發生腐蝕而劣化甚至損壞(失效)，以實現長期安全運行，叫做腐蝕控制。

腐蝕控制的目標是：使金屬設備、結構或零部件的腐蝕速度保持在一個比較合理的，可以接受的水準。;2.腐蝕控制的途徑;§8-1合理選用耐蝕材料

;;（3）環境對材料的腐蝕影響

可能發生的腐蝕類型

對全面腐蝕有良好耐蝕性的材料，如不

鏽鋼，要特別注意可能發生的局

部