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斯蒂尔病的科普知识;
目录
介绍
成因
检查和治疗
预防;
介绍;
斯蒂尔病是什么？:斯蒂尔病是一种罕见的遗传性代谢障碍病，是由于身体无法代谢某些氨基酸而引起的。
这个病的症状:斯蒂尔病常导致患者血液中氨基酸含量过高，会表现出呼吸困难、嗜睡、肢体震颤等症状。;
成因;
遗传特征:斯蒂尔病是一种常染色体隐性遗传病，需要双亲都携带异常基因才会引发疾病。
氨基酸代谢障碍:斯蒂尔病是由于体内缺乏异戊酸脱氢酶（BCAT），无法代谢一个或多个氨基酸造成的。
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