2024年-2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试卷A卷附答案.pdfVIP

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规押题练

习试卷A卷附答案

单选题（共40题）

1、某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

【答案】C

2、有关中药饮片的说法，错误的是

A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售

D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

【答案】C

3、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

A.再注册申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

【答案】C

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理

的说法，正确的是

A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品

B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售

D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

【答案】C

5、（2019年真题）甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司

为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批

药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为应当定性为

A.以销售劣药共同犯罪论处

B.以销售假药共同犯罪论处

C.从非法渠道购进药品

D.向非法渠道销售药品

【答案】A

6、关于药品生产的说法，正确的是

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许

可证》

B.受托方将接受委托生产的药品再次委托第三方生产

C.受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产

D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

【答案】C

7、《药品经营质量管理规范》规定，应具有药学专业技术职称的是

A.药品零售企业主要负责人

B.药品零售企业专职质量管理人员

C.药品零售企业中处方审核人员

D.药品零售企业质量负责人

【答案】D

8、（2019年真题）A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查，现场

查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶

囊等8种产品，共计6000盒。这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功

能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准文号。

A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动

B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动

C.10年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年内不得担任药品生产、经营企业的负责人

【答案】C

9、根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂，每张处

方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.15日常用量

D.7日常用量

【答案】D

10、（2015年真题）野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公

司负责经营管理，不得出口的是（）

A.羚羊角

B.丹参

C.黄芩

D.甘草

【答案】A

11、关于医疗机构抗菌药物采购行为的理解，错误的是

A.医疗机构应严格控制本机构抗菌药物供应目录品种数量，未经备案品种、品

规不得采购

B.应按国家药品监督管理部门批准并公布的通用名称购进抗菌药物

C.优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工

伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种

D.同一通用名称、具有相似或相同药理学特征的抗菌药物品种，注射剂和口服

剂型各不得超过2种

【答案】D

12、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

A.梅花鹿

B.马鹿

C.刺五加

D.当归

【答案】B

13、《中药材生产质量管理规范》的英文全称是

A.GoodAgriculturalPractice

B.Non-clinicalGoodLaboratoryPractice

C.GoodClinicalPractice

D.GoodSupplyPractice

【答案】A

14、急诊处方一般不得超过

A.7日用量

B.3日用量

C.1次常用量

D.7日常用量

【答案】B

15、化学药品批准文号的格式是

A.国药准字