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云南pcr上岗证大题

一，填空（每题2分，共20分）

1.DNA双螺旋中两条链走向是反向平行的，即一股链是

5’→3’走向，另一股链为3’→5’走向；生物合成方向是

5’→3’。

2.在极端的PH值或受热条件下，核酸分子中的氢键断裂，双螺

旋结构解开，即为核酸变性。

3.核酸分子的杂交其实就是DNA变性、复性原理的应用。

4.PCR扩增的三个基本阶段是变性、退火、延伸，引物与模板

的结合发生在退火阶段

5.反转录酶催化的DNA合成反应按5’→3’方向进行，在DNA

合成时也需要引物，引物为病毒颗粒中的mRNA。

6.PCR测定中的“假阳性”的最主要的来源是PCR产物的污

染。

7.请填出以下各种微量移液器可取溶液的体积范围

P10P202-20ulP10020-100ulP20050-200ul如需吸取100ul液

体，则最好使用P100加样器。

8.在基因扩增检验中，使用的带滤塞吸头吸加液体，只要是为

了防止标本间交

9.TapMan荧光PCR测定原理中的关键点在于利用了Tap酶的

5’→3’的外切酶活性，Ct值指的是每个反应管内的荧光信号到达

设定阈值时所经历的循环数。

10.个体化医学的全面定义：分为疾病风险预测（基因检测）和

个体化治疗（基因检测）两个方面，基因预测疾病风险是指根据每

个人的疾病基因组信息预测疾病的发生风险。个体化治疗是指根据

每个人的疾病基因组信息对已发生的疾病进行治疗。

二，是非题（正确的后面打√，错误的后面打×，并将错误处

划线并改正，每题两分，未改正得1分，共20分）

1.DNA双链中，碱基对总是A-T,C-G配伍，其间以两个氢键相

连。（×）G-C间以三个氢键相连

2.使用有防“污染”作用的UNG的PCR试剂盒，PCR实验室就

不必严格分区。（×）UNG酶只对低浓度的产物污染有效

3.在全血、骨髓标本的采集时，可使用EDTA、枸缘酸钠或肝素

抗凝。（×）不能使用肝素抗凝

4.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的确证标志。（×）

HBeAg是病毒复制的标志

5.在PCR试剂盒中所使用的UTP与天然RNA分子中的U没什么

区别。（√）

6.基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用主要是便于实

验室台面的消毒杀菌。（√）

7.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测

定点在PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台期。（√）

8.加样器只要在其量程范围内，其吸液准确度均相同。（×）

9.室内质量控制（IQC）监测和控制的是实验室测定的精密度

（重复性），而室间质量评价则通过不同的实验室测定结果的比对而

评价实验室测定的准确度。（√）

10.临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定SD的增大。

（√）

三，选择题（每题2分，共20分）

1.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的

是：（A）

A中和核酸的负离子，使其易于沉淀

B调节PH值

C保证核酸的完整性

D无特定目的

2.临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染，在标本收集

上最为关键的是：（B）

A标本的采取方式

B标本的保存方式

C标本的运送方式

D标本采取的时间

3.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状

态，目的是：（B）

A防止生物传染危险物的逸出

B防止扩增产物从该区进入上游区域

C防止该区灰尘的逸出

D无特殊目的

4.核酸探针的标志性特征是：（D）

A一小段已知序列的单链核酸

B一小段未知序列的单链核酸

C一小段已知序列的双链核酸

D有同位素或非同位素标记物

5.核酸提取纯化中，RNase最主要的潜在污染源是：（D）

A实验室环境

B实验用品如吸头、离心管等

C实验人员的手

D以上A和B

6.PCR方法检测病原微生物所扩