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中国用药错误管理专家共识
•1、错误用药C级是指()A、发生错误但未发给患者,或已发给患者但患者未使
用B、患者已使用,需要监测错误对患者造成的后果,并根据后果判断是否需要采
取措施预防和减少伤害C、患者已使用,但未造成伤害D、错误造成患者暂时性伤
害,需要采取处置措施E、错误对患者的伤害导致患者住院成延长患者佳院时间
•2、关于用药错误的特点描述,不正确的是()A、隐匿程度高B、文化关联低C、
责任关联高D、没有制度保障E、报告系统尚不完善
•3、处方环节用药错误的危险因素不包括()A、人员因素B、医疗机构系统因素
C、药品因素D、管理/流程因素E、环境因素
•4、用药错误的信息利用,不正确的是()A、发布预警信息B、对医务人员进行
培训教育,提高他们的辨识和防范能力C、作为医疗事故,医疗诉讼和处理药品质
量事故的依据D、挖掘用药错误数据资源,改善医疗机构信息系统,有效提升防范
水平E、医疗机构应通过适当途径向卫生和药品行政管理部门提出政策建议,促使
药品生产及流通企业优化系统和流程,减少因药品包装,标签等原因引起的用药错
误
•5、()用药错误兼具隐性和高责任关联性的特点,发生错误的信息通常通过投诉
获知A、药物咨询环节B、给药环节C、处方环节D、药物制备环节E、用药环节
新版《药品管理法》解读(下)
•1、关于药品储备与供应叙述有误的是()A、国家实行药品储备制度,分别建立中
央和地方两级药品储备B、国家实行基本药物制度,旨在满足疾病防治基本用药需
求C、国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短
缺药品实行预警,采取应对措施D、国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由
国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部
门制定E、国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传
染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
•2、药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不
包括()A、药品的通用名称、商品名称及英文名称B、药物的剂型、规格、产品
批号及有效期C、上市许可持有人及生产企业D、购销单位、数量、价格及日期E、
国务院药品监督管理部门规定的其他内容
•3、药品上市后若发现问题,当下正确的处理是()A、及时停止生产、销售、使用
并及时召回B、先行调查导致问题发生的原因C、立即向上级单位的有关部门进行
报告D、上交药品不良反应报告E、以上都对
•5、下列关于抗菌药物的应用不合理的是()A、甲硝唑用于抗阿米巴原虫和滴虫
外B、氟康唑抗真菌机制是与细胞膜类固醇结合,增加细胞膜通透性C、氟康唑为
吡咯抗真菌药物中毒性反应最小D、复方磺胺甲噁唑大剂量长期应用宜与碳酸氢钠
服用E、甲硝唑广泛用于需氧菌治疗
•
口服抗菌药物的分类及临床应用价值
•1、不属于时间依赖性抗菌药物的是()A、头孢唑林B、头孢哌酮C、庆大霉素
D、青霉素
•2、抗菌药物分三级管理是为了()A、规范抗菌药物按一、二、三线使用B、按
感染病情轻重分别用药C、抗菌药物合理临床使用的管理D、患者需要
抗菌药物PK/PD基本理论
•1、对G-菌抗生素后效应较短的药物是()A、氨基糖苷类B、喹诺酮类C、利福
平D、β-内酰胺类(碳青霉烯类除外)
•2、以下哪个因素不是影响药物吸收的主要因素()A、药物解离度B、药物脂溶
性C、首过效应D、组织穿透力
•3、以下哪个药物属于高蛋白结合率的抗菌药物()A、头孢曲松B、万古霉素C、
利奈唑胺D、环丙沙星
•4、以下哪类药物属于浓度依赖性抗菌药物()A、青霉素类B、氟喹诺酮类C、
头孢菌素类D、碳青霉烯类
•5、以下针对耐药突变选择窗(MSW)描述错误的是()A、指MPC与MIC之间
的浓度范围B、SI越小表示MSW越宽,越容易选择出耐药突变株C、在此范围内,
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