新型冠状病毒(SARS-CoV-2)实验诊断进展 .pdfVIP

：1007—4287(2021)03—0469—07

SARSCoV

新型冠状病毒(--2)实验诊断进展

黄一博，刘传志，侯玥’

(长舂理工大学生命科学技术学院，吉林长春130022)

SARSCoV--2与大部分RNA病毒最大的区别

目前，一种新型病毒引起的传染性肺炎疾病正

是SARS-CoV2对宿主细胞的选择和与宿主细胞

在全球爆发。事件中涉及的病毒被确认为第七种冠

状病毒，成为本世纪第三种人畜共患的冠状病毒，对

膜的融合方式.这两点归结于一种关键的蛋白一

WHOS

人类健康构成了严重威胁。世界卫生组织（)刺突蛋白。正常情况下，三个刺突蛋白组成一个

将病毒引起的疾病正式命名为冠状病毒病2019

蛋白三聚体，这些结构分散着镶嵌在病毒的表面，形

CVnCOVID

(()19)D]。截至2020年9月，与-19成一个个“冠状”结构，这也是冠状病毒得名的原因

相关的确诊病例接近3300万，给全球人类健康带来

所在。

SSS

巨大挑战和严重经济损失61。刺突蛋白可分为两个部分：1和2。1位于

SARS-CoV-2感染的不确定潜伏期和非特异性N

远病毒端（蛋白质的端），含有一■个关键的受体结

RBD

症状流行情况更加严重1791»在缺乏有效的C()V-合区（),负责跟宿主细胞表面的特定蛋白质（称

Ir19nS

抗病毒治疗方法和疫苗的情况下，特别需要为受体）进行特异性结合与识别;2位于近病毒

CFP

高通量、操作简便的快速检测方法，可在早期灵敏地端（蛋白质的端），含有一个融合肽区（).对病

SARS-CoV-2

检测感染，以应对不断发展的冠状病

毒包膜与宿主细胞膜融合至关重要。两者之间还拥

SS

毒爆发并预防和控制流行[1°]。本文描述了目前有一个酶切位点，称为分开点。因为1和2的功

SARS-CV-2S

能是依序进行，所以1执行功能后必须在分开点与

感染的实验诊断进展，希望有助于

〇