药品质量控制管理检查记录(1-12月份合集模板借鉴) .pdfVIP

药品质量控制管理检查记录

日期：

自查科室：麻醉科检查人：

项目要求结论备注

1、查管理小组是否有药品、麻精药品管理小组

2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；

②查卫生死角；

③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿

度的设备；

④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。

3、查药品摆放①是否整齐；高警示药品

②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；柜中发现普

③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。通药品

④查调剂区是否有私人物品。

4、查药品拆零①是否集中放置；

②有无保留原包装及标签；

5、查药品效期查架上是否有过期失效药品。

6、查药品养护①查各室温湿度登记情况。

7、查麻醉、精神①查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；

药品管理②查专用账册（帐、物相符）；

③查专用处方是否完整、合格，

④查专册登记（出库单、逐日发放登记、空

安瓿、废贴回收登记）是否完整、规范；

⑤查医生合法性开具麻醉处方，签名

⑥查专用账册、记录保存是否规范；

⑦基数管理、批号管理

⑧麻醉药品是否有丢失打破应急预案及演练

8、高警示药品及1、高警示药品：①有单独存放区域；有警示

相似药品管理标识等。

2、相似药品：①有目录、有警示标识等。

3、特殊类丙泊酚是否专柜加锁，单独做账，

残余量有处理有记录

4、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说

明书，有确切适应症，谨慎使用，密切观察

其不良反应。使用时双人复核，并做到“三

查七对”，确保准确无误，做到每日盘存。

9、抢救车药品1、基数是否符合

2、效期是否符合

3、每月是否有检查记录

1

本月科室药品质量安全管理存在的主要问题：

药品间高警示药品柜中发现硝普纳药品

原因分析：

1.对高警示药品目录不熟悉

整改措施：

1.在药剂科检查人员的帮助下重新调整位置，并贴好标签

2.科室内自学药品管理制度和高警示药品

检查小组成员签名：

2

药品质量控制管理检查记录

日期：

自查科室：麻醉科检查人：

项目要求结论备注

1、查管理小组是否有药品、麻精药品管理小组

2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；

②查卫生死角；

③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿

度的设备；

④查是否有对卫生及上述设