可疑医疗器械不良事件报告表及填写要求.docxVIP

宁阳县第一人民医院

医疗器械不良事件报告制度

1、医疗器械临床使用管理小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。

2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时，应及时填写医疗器械不良事迹报告单，同时，报告本科室专职监测员。

3、监测网信息员负责本科室医疗器械不良事件监测工作的宣传，医疗器械不良事件病例的收集，并报告专职监测员。4、专职监测员发现或接到医疗器械不良事件报告，应及时到现场查看，协助调查，并填写不良事件报告表，核实后定期提交医疗器械不良事件小组评价。

5、医疗器械不良事件监测小组定期对收集的报告表进行初步的审核讨论后，有专职医疗器械不良事件监测人员汇总后，统一上报市医疗器械不良事件监测中心。

6、发现严重罕见或新的不良事件病例，应在15个工作日内报告，死亡病例需及时报告，必要时可越级上报。

7、未经国家药监管理局公布的不良事件监测资料，不得向国内外机构组织学术团体或个人泄露。

附表格及相关说明

《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求

可疑医疗器械不良事件报告表

报告日期： 年 月 日 编 码：

报告来源： 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称：

联系地址: 邮 编： 联系

电话：

A．患者资料住院号：

A．患者资料

住院号：

1．姓名：

2．年龄：

3.性别 男

女

4．预期治疗疾病或作用：

B．不良事件情况

5．事件主要表现：

事件发生日期：

发现或者知悉时间：

医疗器械实际使用场所：

年

年

月 日

月 日

医疗机构

9.事件后果死亡

危及生命；

家庭

其他（请注明）：

（时间）；

机体功能结构永久性损伤；

可能导致机体功能结构永久性损伤；需要内、外科治疗避免上述永久损伤；其他（在事件陈述中说明）。

10.事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗

措施、器械联合使用情况）

年

月

日

年

月

日

年

月

日

C．医疗器械情况

C．医疗器械情况

产品名称：

商品名称：

注册证号：

生产企业名称：生产企业地址：

企业联系电话：15．型号规格：产品编号：

产品批号：

操作人：专业人员注明）：

有效期至：

生产日期：

非专业人员 患者

其他（请

19.停用日期：

20.植入日期(若植入)：

年

月

日

21.事件发生初步原因分析：

22.事件初步处理情况：

23．事件报告状态：

已通知使用单位已通知经营企业

D.关联性评价

已通知生产企业

已通知药监部门

(1)使用医疗器械与已发生/可能发生的伤害事件之间是否具

有合理的先后时间顺序

是□

否□

已发生/可能发生的伤害事件是否属于所使用医疗器械可

能导致的伤害类型是□ 否□ 不清楚□

已发生/可能发生的伤害事件是否可用合并用药和/或械的作用、患者病情或其他非医疗器械因素来解释

是□

否□

不清楚□

评价结论：很可能□可能有关□可能无关□无法确定□

E.不良事件评价

省级监测技术机构评价意见（可另附附页）:国家监测技术机构评价意见（可另附附页）:

省级监测技术机构评价意见（可另附附页）:

国家监测技术机构评价意见（可另附附页）:

填写要求

《可疑医疗器械不良事件报告表》由题眉、患者资料、不良事件情况、医疗器械情况、关联性评价、不良事件评价及题末7部分组成。

题眉A．报告日期：是指填报人填报该次不良事件时的确切时间。B．编码：由省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构填写，按以下排列方式：

省（区、市） 年份 流水号

□□ □□□□ □□□□□

注：省（区、市）编码按中华人民共和国行政区划代码填写。在医疗器械不良事件监测系统中，编码由系统自动生成。C．报告来源：是指填报可疑医疗器械不良事件单位的类别，填写时请选择相应的选项，并在“□”中划“√”。D．单位名称：是指填报可疑医疗器械不良事件单位的全称，不可用简称。E．联系地址、电话及邮编：是指填报可疑医疗器械不良事件单位的联系地址、电话及邮编。

患者资料A．患者姓名：是指患者真实全名。若患者姓名无法获知，应填写未

知；新生儿无姓名，应填写××子或××女。B．年龄：是指患者发生可疑医疗器械不良事件时的实际年龄，字体为阿拉伯数字。若患者年龄小于1岁，应填写具体的月份或天数，如6