药房管理规章制度(7篇).pdfVIP

药房管理规章制度(7篇)

药房管理规章制度(7篇)

在日新月异的现代社会中,需要使用制度的场合越来越多,制度是国家法律、

法令、政策的具体化,是人们行动的准则和依据。下面是由小编给大家带来的药

房管理规章制度模板7篇，让我们一起来看看！

药房管理规章制度（篇1）

1、药剂人员应按时开窗，规范着装，挂牌上岗，坚守岗位，履行职责，实行

首问职责制，做好窗口服务工作。

2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。

3、调剂处方时务必做到四查十对:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，

对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理

性，对临床诊断。

4、调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者

超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调

配;

5、内含法定特殊药品的处方调配，应按其有关管理办法的规定执行;

6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。处方调配者及核对检查

者均需在处方上签字;

7、发药时，应将病人姓名、服用方法详细写在瓶签上或药袋上，核对无误后

交给患者，并进行用法用量交待。

8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期，

定期盘存，及时补充药品，重点药瓶日统计。

9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相似的药奇放有特殊标

签标识。每日登记温湿度，发现问题及时报告处理;配发药品应按先进先出、近

期先出的原则进行。

10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随意外借和兑换药品，一经发现按医

院有关规定处理。

第1页共13页

11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗，若下班时有未完成的工作

应向值班人员交待清楚。工作场所内禁止吸烟、会客等，严禁医药代表和非药

房人员进入工作场所。

12、建立配方差错登记本及处方差错登记本。如出现差错事故应及时处理。

13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量，一经发现调离岗位并按

医院有关规定处理。

14、认真搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，麻药品柜等。

药房管理规章制度（篇2）

药品购进管理制度

(1)为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和

《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好

药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

(2)采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

(3)严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采

购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。

①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量

信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案;

②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案;

③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并

做好记录。

(4)采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式

确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。

(5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保

存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

(6)购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品名称、剂型、

规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。

(8)对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质

量审核，审核合格后方可购进。

第2页共13页

(9)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或

《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印

件。

(10)采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药品购进

计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成

的损失。

(11)质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优

化品种结构，提高药品经营质量。

药品质量验收管理制度

(1)为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及

《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。