1.4基因位于染色体上【知识精研+能力提升】高一下学期生物苏教版（2019）必修2.pptxVIP

第四节基因位于染色体上;;2、假说依据：

基因与染色体的行为存在着明显的平行关系；;二、基因位于染色体上的实验证据;注：X、Y染色体虽然大小不一样，但是依旧属于同源染色体，其上有同源区段和非同源区段：;2.摩尔根的果蝇杂交实验;2.摩尔根的果蝇杂交实验;假设一：控制眼色的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因；;XX;假设二;假设二：控制眼色的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因；;P;XWXw;假设三;假设三：控制眼色的基因在X、Y染色体上；;假设三;XwXw;总结：;;2、常见的性别决定方式;ZW型性别决定;判断：

①所有的生物都有性别决定（）

②不是所有的生物都有性染色体（）

③性染色体上的所有基因都决定性别（）

④生物的性别决定并不都是由性染色体决定（）

⑤性染色体上的基因都伴随着性别遗传（）

⑥性染色体只存在于生殖细胞中（）;三、伴性遗传;（一）伴X染色体隐性遗传;小故事：色盲症的发现;？;人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：B表示正常色觉基因，b表示色盲基因;有关红绿色盲的6种婚配方式：;XBXB;XB;;XbY;总结：伴X染色体隐性遗传病的特点;（二）伴X染色体显性遗传;抗维生素D的基因型和表现型：D表示致病基因，d表示正常基因;;总结：伴X染色体显性遗传病的特点;（三）伴Y染色体遗传病;伴Y染色体遗传病典型系谱图：;积极思维：;总结：;思考：

该遗传病可能是位于染色体性遗传病，根据你的判断，最可能是其中的遗传病；;2、该遗传病最可能是受中的遗传物质控制；（填“细胞质”或“细胞核”）;1、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病(A、a)又患红绿色盲（B、b）的女孩，问：;2、由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A．如果祖母为患者，孙女一定患此病B．如果外祖父患病，外孙一定患此病C．如果母亲患病，儿子一定患此病

D．如果父亲患病，女儿一定不患此病