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常用药物动力学符号

α?分布速度常数或快处置速度常数（h?-1?）

β?消除速度常数或慢处置速度常数（h?-1?）

τ?给药间隔时间（h）

AUC?血药浓度-时间曲线下面积；统计矩分析中药-时曲线的零阶矩（mg·h/L，μmol·h/L）

AUC?0→?t?时间从0时到?t?时血药浓度-时间曲线下面积（mg·h/L，μmol·h/L）

AUC?0→∞?时间从0时到无穷大时血药浓度-时间曲线下面积（mg·h/L，μmol·h/L）

AUC?0→?τ?多剂量（重复）给药达稳态后给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积（mg·h/L，μmol·h/L）

AUMC?统计矩分析中一阶矩曲线下面积（mg·h?2?/L）

C?血药浓度（mg/L，μmol/L）

C?0?血药浓度初始值（mg/L，μmol/L）

C?max?单剂量血管外给药后血药浓度峰值（mg/L，μmol/L）

C?n?多剂量第?n?次给药后?t?时间的血药浓度（mg/L，μmol/L）

C?ss?单剂量静脉滴注稳态血药浓度；多剂量（重复）给药稳态血药浓度（mg/L，μmol/L）

（?C?ss?）?max?多剂量（重复）给药稳态最大血药浓度（mg/L，μmol/L）

（?C?ss?）?min?多剂量（重复）给药稳态最小血药浓度（mg/L，μmol/L）

C?ss?多剂量（重复）给药的平均稳态血药浓度（mg/L，μmol/L）

CL?总体清除率（L/h）

CL?h?肝清除率（L/h）

CL?r?肾清除率（L/h）

CL?O?器官清除率（L/h）

DF?稳态时血药浓度的波动度

F?药物的吸收分数；绝对生物利用度

F?r?相对生物利用度

FI?稳态时血药浓度的波动系数

f?ss?单剂量静脉滴注或多剂量（重复）给药达稳态浓度的某一分数值

k?表观一级消除速度常数（h?-1?）

k?a?表观一级吸收速度常数（h?-1?）

k?0?静脉滴注速度（mg/h）

k?b?生物转化速度常数（h?-1?）

k?e?肾排泄速度常数（h?-1?）

k?bi?胆汁排泄速度常数（h?-1?）

k?lu?肺消除速度常数（h?-1?）

k?10?中央室的表观一级消除速度常数（h?-1?）

k?12?由中央室向周边室转运的表观一级速度常数（h?-1?）

k?21?由周边室向中央室转运的表观一级速度常数（h?-1?）

K?m?非线性速度过程的Michaelis常数（mg/L，μmol/L）

MAT?平均吸收时间（h）

MDT?平均溶出时间（h）

MDIT?平均崩解时间（h）

MRT?平均滞留时间，统计矩分析中药-时曲线的一阶矩（h）

R?蓄积因子

R?Δ?延迟商

t?1/2?生物半衰期或消除半衰期（h）

t?1/2（a）?吸收半衰期（h）

t?1/2（?α?）?分布半衰期（h）

t?1/2（?β?）?多室模型的消除半衰期（h）

t?max?血管外给药的血药浓度达峰时间（h）

T?lag?或?t?0?滞后时间，即血管外给药开始至血液中开始出现药物的一段时间（h）

V?总体表观分布容积（L或L/kg）

V?C?中央室的表观分布容积（L或L/kg）

V?m?非线性速度过程（Michaelis-Menten方程）理论上的最大消除速度[mg/（L·h），μmol/（L·h）]

?以体内药量表示的非线性速度过程最大消除速度（mg/h，μmol/h）

VRT?平均滞留时间的方差，统计矩分析中药-时曲线的二阶矩

X?体内药量（mg，μmol）

X?a?吸收部位的药量（mg，μmol）

X?0?给药剂量（mg，μmol）

?负荷剂量或首剂量（mg，μmol）

X?C?二室模型中央室的药量（mg，μmol）

X?P?二室模型周边室的药量（mg，μmol）

X?u?尿中排泄的原形药物累积量（mg，μmol）

?尿中排泄的所有原形药物量或总尿药量（mg，μmol）