第2章-第3节-伴性遗传.ppt

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。

2.红绿色盲症状红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。4.动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？6.伴X隐性遗传病的特点：

①患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。小结：1.伴X隐性遗传病①患者男性多于女性；②出现交叉遗传；③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。2.伴X显性遗传病：①患者女性多于男性；②“父患女必患，子患母必患”；3.伴Y染色体遗传病：①男全病，女全正②父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！三、伴性遗传在实践中的应用

相关信息的分析与应用：

1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性

2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？练一练[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（C）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传?D．X染色体隐性遗传*我为什么是男孩？我为什么是女孩？精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代男性患者女性患者以上病症的发病为什么跟性别有关联?猜测:一、伴性遗传注意：性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、分析病例1.发现者：道尔顿英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症3.对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？色盲正常色盲正常（携带者）正常表现型基因型男性女性XbYXBYXbXbXBXbXBXB5.男女有关色觉的基因型及4种婚配方式①色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲②女性携带者正常男性③女性红绿色盲正常男性④女性携带者男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1（7％）（0.5％）②.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。XbYXBXbXbY③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）看课本P37页第2题抗维生素D佝偻病：女性患者：XDXD，XDXd(病症轻)男性患者：XDY（与XDXD同）(二)小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、写出基因型2、归纳遗传特点病例：抗维生素D佝偻病IVIIIIII25