第3章 多组分精馏和特殊精馏.pptVIP

分离过程第3章多组分精馏和特殊精馏主要内容及要求：深入理解多组分精馏过程，会分析；掌握多组分精馏的简捷计算方法；掌握萃取精馏和共沸精馏的原理和过程分析。精馏塔中的平衡级就是一简单绝热闪蒸级。第3章多组分精馏和特殊精馏3.1多组分精馏过程3.2萃取精馏和共沸精馏3.3反应精馏3.4加盐精馏3.1多组分精馏过程3.1.1多组分精馏过程分析对于两组分精馏，指定馏出液中一个组分的浓度，就确定了馏出液的全部组成；指定釜液中一个组分的浓度，也就确定了釜液的全部组成。根据组分是否在精馏塔的两端都出现，可分为分配组分和非分配组分。二、多组分精馏过程特性二组分精馏实例：苯－甲苯三组分精馏实例：苯(LK)－甲苯(HK)－异丙苯四组分精馏实例：苯－甲苯(LK)－二甲苯(HK)-异丙苯多组分精馏与二组分精馏在含量分布上的区别：精馏过程的内在规律：3.1.2最小回流比（Rm）多组分精馏中的恒浓区（2）重组分为非分配组分，轻组分为分配组分：（4）轻、重组分均为分配组分：计算最小回流比的Underwood（恩德伍德）公式：Underwood（恩德伍德）公式中参数的含义：3.1.3最少理论板数（Nm）和组分分配计算最少理论板数的Fenske（芬斯克）方程：因此：再由相平衡关系可得：定义?AB为相对挥发度的几何平均值：几点说明：3、方程的变形形式：4、Fenske方程既可用于二组分精馏，也可用于多组分

精馏。分离要求的给出形式：p103例［3-2］和例［3-3］作业：p163第7题3.1.4实际回流比和理论板数图3-9Gilliland图图3-10Erbar-Mddox适宜进料板位置的确定原则：3.1.5多组分精馏的简捷计算方法3.2萃取精馏和共沸精馏3.2.1萃取精馏二、萃取精馏的原理和溶剂的选择代入相对挥发度的表达式，可得有溶剂存在下组分1和2间的相对挥发度：若（p1S/p2S）与温度关系不大，x1=x1’，则：（2）溶剂的选择三、萃取精馏过程分析以l代表液相中原溶液组分之流率，以v代表汽相中原溶液组分之流率，即：比较（3-29)式和（3-32）式：对溶剂作物料衡算：萃取精馏中，溶剂沸点高，溶剂量大，下流过程中溶剂温升会冷凝一定量的上升蒸汽，使塔内流率发生明显变化。精馏段的汽相流率：（2）塔内溶剂含量分布表示了溶剂含量与溶剂加入量、溶剂对非溶剂的相对挥发度以及塔板间液相流率的关系。分析：将塔分为四部分四、萃取精馏过程的计算五、萃取精馏实例3.2.2共沸精馏一、共沸物的特性与其组成的计算即：或——计算方程（2）非均相二元共沸物2、三元系二、共沸剂的选择三、共沸精馏流程（二）二元非均相共沸物的精馏（三）其他四、共沸精馏的计算五、共沸精馏实例六、共沸精馏与萃取精馏比较第3章完

谢谢！如果二组分能够形成非均相共沸物，那么不必另加共沸剂便可实现二组分的完全分离。图3-33分离非均相共沸物的流程均相共沸物需要用萃取等方法来分离。为了得到高纯的塔底产品，采用稍过量的共沸剂，再增加一个溶剂回收塔，往往是一个行之有效的方法。有了实际回流比和最少理论板数，求实际理论板数常用的经验方法有：Gilliland图、Erbar-Maddox图。用Underwood方程求出Rm后，实际回流比R一般取作1.30Rm。适用于相对挥发度变化不大的情况适用于非理想性较大的情况在操作回流比下精馏段与提馏段理论板数之比等与在全回流下用Fenske方程分别计算得到的精馏段与提馏段理论板数之比。p109例［3-4］精馏简捷计算——FUG法FenskeNmUnderwoodRmGillilandR、N开始指定进料条件指定两个关键组分的分离程度估计非关键组分的分离情况决定精馏塔操作压力和冷凝器类型在塔压下作闪蒸计算计算最少理论板数和非关键组分的分离程度计算值与估计值是否接近对于指定的实际回流比（RRm）计算实际理论板数N计算最小回流比Rmyes计算进料级位置计算热负荷结束no（泡、露点计算）（绝热闪蒸计算）（Underwoodeq.）（R=1.1～1.5Rm，Gilland图）（Kirkbrideeq.）（能量衡算eq.）（Fenskeeq.）多组分精馏的FUG法计算框图特殊精馏当待分离组分之间形成共沸物或相对挥发度接近1时，用普通精馏是无法实现分离或是